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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
ClinicalTrials.gov
Efectos Inmediatos y a Corto Plazo en Adultos Mayores con el Uso de Realidad Virtual
Intervencional
Inicio: 20 de oct de 2022
ID: NCT05535088
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Extensión de Largo Plazo, de Brazo Único, Abierto para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de ACT-293987 en Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar
Intervencional
Inicio: 7 de jul de 2010
ID: NCT01112306
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, con Enmascaramiento Doble, Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Faricimab (RO6867461) en Pacientes con Edema Macular Diabético (RHINE)
Intervencional
Inicio: 9 de oct de 2018
ID: NCT03622593
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Abatacept Subcutáneo en Adultos con Síndrome de Sjögren Primario Activo
Intervencional
Inicio: 6 de dic de 2016
ID: NCT02915159
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2, Multicéntrico, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Aleatorizado, Controlado con Placebo, con Titulación Forzada de Dosis, de Rango de Dosis, sobre la Eficacia y Seguridad de SPD489 en Combinación con un Antidepresivo en el Tratamiento de Adultos con Trastorno Depresivo Mayor con Respuesta Inadecuada al Tratamiento Prospectivo con un Antidepresivo
Intervencional
Inicio: 31 de may de 2011
ID: NCT01435759
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Factorial, Internacional, de Gran Escala, Controlado con Placebo para Evaluar el Impacto de Clonidina y Ácido Acetilsalicílico (AAS) en Pacientes Sometidos a Cirugía No Cardíaca con Riesgo de Evento Cardiovascular Perioperatorio
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2010
ID: NCT01082874
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Variación en la Natremia Utilizando Dos Fluidos Intravenosos de Mantenimiento Diferentes en Niños Hospitalizados Posquirúrgicos
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2010
ID: NCT01251770
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de dosis para investigar la eficacia y seguridad de múltiples dosis orales de BI 690517 durante 14 semanas, solo y en combinación con empagliflozin, en pacientes con enfermedad renal crónica diabética y no diabética
Intervencional
Inicio: 11 de ene de 2022
ID: NCT05182840
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de ARQ197 más Erlotinib versus Placebo más Erlotinib en Sujetos Previamente Tratados con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas No Escamoso (CPCNP) Localmente Avanzado o Metastásico
Intervencional
Inicio: 11 de ene de 2011
ID: NCT01244191
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico Aleatorizado Multicéntrico de Tratamiento de Mantenimiento de Primera Línea para el Cáncer Colorrectal Metastásico Guiado por Biomarcadores (MODUL)
Intervencional
Inicio: 17 de abr de 2015
ID: NCT02291289
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, en Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Uno o Más Tratamientos Intradetrusor de 600 u 800 Unidades de Dysport® para el Tratamiento de la Incontinencia Urinaria en Sujetos con Hiperactividad del Detrusor Neurogénica Debida a Lesión Medular o Esclerosis Múltiple
Intervencional
Inicio: 8 de jul de 2016
ID: NCT02660359
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego (Abierto para el Patrocinador), Comparativo, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia de la Co-administración Subcutánea de Belimumab (GSK1550188) e Intravenosa de Rituximab en Sujetos con Síndrome de Sjögren Primario
Intervencional
Inicio: 17 de feb de 2016
ID: NCT02631538
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia y Determinar la Farmacocinética de Dos Dosis de AVP-923 (Dextrometorfano/Quinidina) en el Tratamiento del Afecto Pseudobulbar (APB) en Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y Esclerosis Múltiple (EM)
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2007
ID: NCT00573443
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3b Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Gefapixant en Mujeres con Tos Crónica e Incontinencia Urinaria de Esfuerzo
Intervencional
Inicio: 10 de may de 2020
ID: NCT04193176
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia (Inducción de la Remisión) y la Seguridad de Etrolizumab en Comparación con Adalimumab y Placebo en Pacientes con Colitis Ulcerosa Moderada a Grave sin Tratamiento Previo con Inhibidores del TNF
Intervencional
Inicio: 4 de nov de 2014
ID: NCT02163759
Terminado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 4, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con psoriasis palmoplantar no pustulosa y psoriasis genital (Psoriatyk Special Sites).
Intervencional
Inicio: 9 de oct de 2023
ID: NCT06042920
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de múltiples dosis de ART621 durante 3 meses en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato.
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2009
ID: NCT00928317
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Protocolo maestro aleatorizado para inmunomoduladores en el tratamiento de COVID-19.
Intervencional
Inicio: 15 de oct de 2020
ID: NCT04593940
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de BMS-582949 administrado por vía oral a sujetos con artritis reumatoide con respuesta inadecuada a metotrexato.
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2008
ID: NCT00605735
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, con criterio de valoración cegado y titulación forzada para comparar telmisartán combinado con HCTZ (80 mg/12,5 mg) frente a valsartán combinado con HCTZ (160 mg/12,5 mg) en el control de la hipertensión leve a moderada en pacientes obesos con diabetes mellitus tipo 2 mediante MAPA.
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2003
ID: NCT00239538
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