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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Fase III para Determinar la Eficacia y Seguridad de SNG001 Inhalado para el Tratamiento de Pacientes Hospitalizados por COVID-19 Moderado
Intervencional
Inicio: 12 de ene de 2021
ID: NCT04732949
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de Tecovirimat para el Tratamiento de la Enfermedad por Virus Mpox Humano
Intervencional
Inicio: 8 de sept de 2022
ID: NCT05534984
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Abierto de Bevacizumab (AVASTIN®) en Combinación con Quimioterapia que Contiene Platino como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas No Escamoso Avanzado o Recurrente
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2006
ID: NCT00451906
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de la Coformulación Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) en Combinación con Quimioterapia Versus Pembrolizumab más Quimioterapia como Tratamiento de Primera Línea para Participantes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Metastásico (MK-7684A-007/KEYVIBE-007)
Intervencional
Inicio: 24 de mar de 2022
ID: NCT05226598
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, con Control Activo, sobre la Eficacia y Seguridad de Aflibercept en Dosis Alta en Pacientes con Degeneración Macular Relacionada con la Edad Neovascular
Intervencional
Inicio: 11 de ago de 2020
ID: NCT04423718
Desconocido
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Efecto de Linagliptina sobre el Metabolismo de las Lipoproteínas Ricas en Triglicéridos de Origen Intestinal en Pacientes con Diabetes Tipo 2
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2014
ID: NCT02280174
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Resultados Clínicos para Comparar el Efecto del Polvo para Inhalación de Fluticasona Furoato/Vilanterol 100/25 mcg Frente a Placebo sobre la Supervivencia en Sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) Moderada y Antecedentes de Enfermedad Cardiovascular o Mayor Riesgo de Padecerla
Intervencional
Inicio: 25 de ene de 2011
ID: NCT01313676
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico de un Solo Brazo, de Fase 3b, sobre la Eficacia y Seguridad de Tezepelumab 210 mg Administrado por Vía Subcutánea para Reducir el Uso de Corticosteroides Orales en Participantes Adultos con Asma Grave en Tratamiento con Corticosteroides Inhalados en Dosis Altas más Agonista β2 de Acción Prolongada y Corticosteroides Orales a Largo Plazo (WAYFINDER)
Intervencional
Inicio: 17 de may de 2022
ID: NCT05274815
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado de Retirada de LCI699 Tras un Período de Titulación de Dosis y Tratamiento Abierto de Un Solo Brazo de 24 Semanas, para Evaluar la Seguridad y Eficacia de LCI699 en el Tratamiento de Pacientes con Enfermedad de Cushing
Intervencional
Inicio: 6 de oct de 2014
ID: NCT02180217
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado de Fase III sobre la Seguridad y Eficacia de Tres Esquemas Antirretrovirales Neonatales para la Prevención de la Transmisión Intraparto del HIV-1
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2004
ID: NCT00099359
Completado
ClinicalTrials.gov
Protocolo de continuación de tratamiento con sunitinib malato (su011248) de etiqueta abierta para pacientes que han completado un estudio previo de sunitinib y son considerados por el investigador como potenciales beneficiarios del tratamiento con sunitinib
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2007
ID: NCT00428220
Completado
ClinicalTrials.gov
Predicción de infección bacteriana multirresistente en pacientes con cirrosis
Observacional
Inicio: 16 de nov de 2022
ID: NCT05641025
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión de tratamiento con bosutinib de etiqueta abierta para sujetos con leucemia mieloide crónica (LMC) que hayan participado previamente en los estudios de bosutinib B1871006 o B1871008
Intervencional
Inicio: 28 de ago de 2013
ID: NCT01903733
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, de fase II, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de onartuzumab (MetMAb) en combinación con paclitaxel más cisplatino o carboplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) escamoso en estadio IIIb (enfermedad T4) o IV
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2012
ID: NCT01519804
Completado
ClinicalTrials.gov
Tratamiento pToWin con pCONus de aneurismas intracraneales de cuello ancho
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2015
ID: NCT02554708
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Doble Ciego, Aleatorizado para Evaluar la Seguridad y Eficacia de BAL8557 Frente a Voriconazol en el Tratamiento Primario de la Enfermedad Fúngica Invasiva Causada por Especies de Aspergillus u Otros Hongos Filamentosos
Intervencional
Inicio: 7 de mar de 2007
ID: NCT00412893
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia del Inhibidor de la Tirosina Quinasa de Bruton PCI-32765 (ibrutinib) en Combinación con Bendamustine y Rituximab (BR) o con Rituximab, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina y Prednisona (R-CHOP) en Participantes con Linfoma No Hodgkin Indolente (iNHL) Previamente Tratado
Intervencional
Inicio: 31 de ene de 2014
ID: NCT01974440
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Estudio Avalado por ACR/EULAR para Desarrollar Nuevos Criterios Diagnósticos y de Clasificación para las Vasculitis Sistémicas Primarias
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2011
ID: NCT01066208
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de una Vacuna de Subunidad F en Preconfiguración del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en Lactantes Nacidos de Mujeres Vacunadas Durante el Embarazo
Intervencional
Inicio: 17 de jun de 2020
ID: NCT04424316
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Observacional, Multinacional, de Corte Transversal con Recolección Primaria de Datos para Describir los Síntomas en el Período de 24 Horas y su Relación con la Adherencia al Tratamiento Respiratorio, los Costos Directos y los Resultados Reportados por el Paciente (PRO) en Pacientes con EPOC Estable en América Latina
Observacional
Inicio: 10 de jun de 2016
ID: NCT02789540
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