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Ensayos Clínicos de Enfermedades Infecciosas | EligiMed
Ensayos clínicos
887 ensayos encontrados
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Prospectivo, Aleatorizado, de Etiqueta Abierta y Fase II de Inmunoterapia Activa Específica con Racotumomab versus Tratamiento de Soporte en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Avanzado
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2009
ID: NCT01240447
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos de Rimonabant 20 mg Diarios para el Tratamiento de Pacientes con Diabetes Tipo 2 con Esteatohepatitis No Alcohólica (NASH).
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2008
ID: NCT00577148
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Prospectivo, Aleatorizado, Abierto y Comparativo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de aztreonam-avibactam (ATM-AVI) y la Mejor Terapia Disponible para el Tratamiento de Infecciones Graves por Bacterias Gramnegativas Productoras de Metalo-β-Lactamasa (MBL) Multirresistentes
Intervencional
Inicio: 25 de dic de 2020
ID: NCT03580044
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Ciego para el Observador, Aleatorizado, Multicéntrico, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de Fluad y Agriflu Comparados con la Vacuna Antigripal Trivalente No Adyuvada Fluzone en Niños de 6 a < 72 Meses de Edad
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01346592
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Observacional Prospectivo de Seguridad y Ocurrencia de Enfermedad Similar a la Influenza tras la Administración de la Vacuna Pandémica Adyuvada de Subunidad de Origen Porcino A(H1N1) Focetria
Observacional
Inicio: 1 de dic de 2009
ID: NCT01040741
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de una dosis de refuerzo de la vacuna DTPw-HBV/Hib Kft de GSK Biologicals versus la vacuna DTPw-HBV/Hib de GSK Biologicals, en lactantes que recibieron un esquema de vacunación primaria de 3 dosis con las mismas vacunas
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2006
ID: NCT00332566
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de aplicaciones tópicas dos veces al día de AP611074 gel al 5% durante hasta 16 semanas en pacientes con condilomas
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2016
ID: NCT02724254
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Epidemiológico Prospectivo para Evaluar la Carga de Enfermedad de las IRVB Sospechadas Asociadas a RSV entre los 0 y 2 Años y el Porcentaje de Riesgo Atribuible Poblacional de la IRVB por RSV en el Desarrollo de Sibilancias Recurrentes y Asma entre los 0 y 6 Años
Intervencional
Inicio: 12 de dic de 2013
ID: NCT01995175
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado de Fase IV para Evaluar la Respuesta Virológica y la Farmacocinética de Dos Regímenes Potentes Diferentes en Mujeres Infectadas por VIH que Inician Regímenes Antirretrovirales Triples entre las 20 y las 36 Semanas de Gestación para la Prevención de la Transmisión Materno-Infantil: NICHD P1081
Intervencional
Inicio: 5 de sept de 2013
ID: NCT01618305
Completado
ClinicalTrials.gov
Prevención de Hospitalizaciones por Enfermedad Respiratoria en Lactantes Prematuros Alimentados con Leche Humana de Donante
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2012
ID: NCT01390753
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con Dolutegravir en comparación con Dolutegravir más Lamivudine en adultos infectados por VIH-1 sin tratamiento previo
Intervencional
Inicio: 18 de ago de 2021
ID: NCT04900038
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación de ivermectina, aspirin, dexametasona y enoxaparina como tratamiento de COVID-19
Observacional
Inicio: 1 de may de 2020
ID: NCT04425863
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Evaluación de la Farmacocinética, Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de entecavir (ETV) en Sujetos Pediátricos con Infección Crónica por Virus de la Hepatitis B (HBV) HBeAg-Positivos
Intervencional
Inicio: 30 de jun de 2007
ID: NCT00423891
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Fase 2a Aleatorizado, Doble Ciego (patrocinador no ciego), Controlado con Placebo para Investigar el Efecto Antiviral, Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de un Inhibidor de Cápside en Investigación Administrado por Vía Oral como Monoterapia en Adultos con Infección por HIV-1 Sin Tratamiento Previo
Intervencional
Inicio: 25 de oct de 2023
ID: NCT06039579
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con vida media prolongada frente al virus sincicial respiratorio, en lactantes sanos nacidos a término tardío y a término (MELODY)
Intervencional
Inicio: 23 de jul de 2019
ID: NCT03979313
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio observacional de un año de duración sobre el uso de palivizumab en lactantes con riesgo de infección por virus sincitial respiratorio en América Latina
Observacional
Inicio: 1 de feb de 2011
ID: NCT01297504
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 4, Aleatorizado, Abierto, Controlado de darunavir potenciado con lamivudina versus darunavir potenciado con emtricitabina/tenofovir o lamivudina/tenofovir en Sujetos Infectados por HIV-1 Naive
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2015
ID: NCT02770508
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Multicéntrico de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Dalbavancina Versus Comparador Activo en Sujetos Pediátricos con Infecciones Bacterianas Agudas de Piel y Tejidos Blandos
Intervencional
Inicio: 30 de mar de 2017
ID: NCT02814916
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Comparativo Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pritelivir para el Tratamiento de Infecciones Mucocutáneas por HSV (Virus Herpes Simple) Resistentes a Aciclovir en Sujetos Inmunocomprometidos (PRIOH-1).
Intervencional
Inicio: 8 de may de 2017
ID: NCT03073967
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para establecer la seguridad y tolerabilidad de doripenem comparado con cefepima en niños hospitalizados con neumonía bacteriana
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2010
ID: NCT01110421
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