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Ensayos Clínicos de Neumología | EligiMed
Ensayos clínicos
898 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de longitud variable, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en comparación con PT009 y Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada
Intervencional
Inicio: 15 de dic de 2020
ID: NCT04609878
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar el efecto de 12 semanas de tratamiento con la combinación de dosis fija de tiotropio + olodaterol (2,5/5 µg y 5/5 µg) administrada por inhalación oral mediante el inhalador Respimat®, sobre el tiempo de resistencia al ejercicio durante ergometría en cicloergómetro a carga de trabajo constante en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) [Torracto (TM)]
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2012
ID: NCT01525615
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de fase 2, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de DFV890 en el tratamiento de pacientes infectados con SARS-CoV-2 con neumonía por COVID-19 y función respiratoria deteriorada
Intervencional
Inicio: 27 de may de 2020
ID: NCT04382053
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio a largo plazo de ambrisentan en sujetos con hipertensión arterial pulmonar que completaron AMB-320 (NCT00423748) o AMB-321 (NCT00423202)
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2004
ID: NCT00578786
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Fase 3 Abierto, Aleatorizado de Nivolumab, o Nivolumab Más Ipilimumab, o Nivolumab Más Quimioterapia Dobleta de Platino Versus Quimioterapia Dobleta de Platino en Sujetos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP) en Estadio IV o Recurrente sin Tratamiento Previo con Quimioterapia
Intervencional
Inicio: 5 de ago de 2015
ID: NCT02477826
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio pivotal de Fase 3 de MEDI-524 (Numax; motavizumab), un anticuerpo monoclonal humanizado anti-VSR de potencia mejorada, para la profilaxis de la enfermedad grave por VSR en niños de alto riesgo
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2004
ID: NCT00129766
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado Doble Ciego de Fase II/III de AZD2171 Versus Placebo en Pacientes que Reciben Quimioterapia con Paclitaxel/Carboplatino para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Avanzado o Metastásico
Intervencional
Inicio: 3 de nov de 2005
ID: NCT00245154
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
PONENTE: Estudio Multicéntrico, Abierto, de Fase 3b de Eficacia y Seguridad de Benralizumab 30 mg Administrado por Vía Subcutánea para Reducir el Uso de Corticosteroides Orales en Pacientes Adultos con Asma Eosinofílica Grave con Dosis Altas de Corticosteroides Inhalados más Agonistas β2 de Acción Prolongada y Corticoterapia Oral Crónica
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2018
ID: NCT03557307
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión a largo plazo, abierto, para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes pediátricos de 8 a 18 años de edad que han participado en AMB112529 y en quienes se desea continuar el tratamiento con ambrisentan
Intervencional
Inicio: 21 de jun de 2011
ID: NCT01342952
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Secuencial por Grupos, Adaptativo, de Fase 3 con Período de Extensión Abierta para Evaluar la Eficacia y Seguridad de selexipag como Complemento al Tratamiento Estándar en Sujetos con Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica Inoperable o Persistente/Recurrente tras Tratamiento Quirúrgico y/o Intervencional
Intervencional
Inicio: 23 de ene de 2019
ID: NCT03689244
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Eficacia y Seguridad de pamrevlumab en Participantes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)
Intervencional
Inicio: 18 de jun de 2019
ID: NCT03955146
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Comparativo de Fase 3, Prospectivo, Aleatorizado, Multicéntrico, de Etiqueta Abierta, con Evaluador Central Ciego, de Grupos Paralelos, para Determinar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Aztreonam-Avibactam (ATM-AVI) ± Metronidazol (MTZ) versus Meropenem ± Colistina (MER ± COL) para el Tratamiento de Infecciones Graves por Bacterias Gramnegativas, Incluyendo Patógenos Multirresistentes Productores de Metalo-β-Lactamasa (MBL), para los que Existen Opciones de Tratamiento Limitadas o Inexistentes
Intervencional
Inicio: 5 de abr de 2018
ID: NCT03329092
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo de fevipiprant una vez al día más Tratamiento Estándar de Atención (SoC) para la Evaluación de la Eficacia en la Reducción del Tamaño de los Pólipos Nasales en Pacientes con Poliposis Nasal y Asma Concomitante
Intervencional
Inicio: 26 de mar de 2019
ID: NCT03681093
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2, aleatorizado, doble ciego (BMS-562247 y enoxaparina), controlado activo (enoxaparina y warfarina), de grupos paralelos y respuesta a la dosis, del inhibidor oral del factor Xa BMS-562247 en sujetos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla unilateral
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2004
ID: NCT00097357
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Fase 3, abierto, aleatorizado, multicéntrico y controlado para evaluar la farmacocinética y farmacodinamia de edoxabán y comparar la eficacia y seguridad de edoxabán con la terapia anticoagulante estándar en sujetos pediátricos desde el nacimiento hasta menores de 18 años con tromboembolismo venoso (TEV) confirmado
Intervencional
Inicio: 27 de mar de 2017
ID: NCT02798471
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas (con extensión a 52 semanas en un subgrupo de participantes) para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol (BGF) administrados mediante MDI HFO en comparación con BGF administrado mediante MDI HFA en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a muy grave
Intervencional
Inicio: 27 de sept de 2022
ID: NCT05573464
Completado
ClinicalTrials.gov
ESTUDIO PREPARE: Prevalencia del fenotipo eosinofílico en pacientes con asma grave en la región internacional de AstraZeneca. Estudio multinacional, transversal y multicéntrico
Observacional
Inicio: 15 de may de 2019
ID: NCT03931954
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, grupos paralelos y controlado con placebo de Fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de benralizumab 100 mg en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave con antecedentes de exacerbaciones frecuentes de EPOC y eosinófilos elevados en sangre periférica (RESOLUTE)
Intervencional
Inicio: 26 de ago de 2019
ID: NCT04053634
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Extensión de Largo Plazo, de Brazo Único, Abierto para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de ACT-293987 en Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar
Intervencional
Inicio: 7 de jul de 2010
ID: NCT01112306
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de ARQ197 más Erlotinib versus Placebo más Erlotinib en Sujetos Previamente Tratados con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas No Escamoso (CPCNP) Localmente Avanzado o Metastásico
Intervencional
Inicio: 11 de ene de 2011
ID: NCT01244191
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