Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Prospectivo, Aleatorizado, de Etiqueta Abierta y Fase II de Inmunoterapia Activa Específica con Racotumomab versus Tratamiento de Soporte en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Avanzado

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2009ID: NCT01240447

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 12 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de QAW039 cuando se agrega a la terapia estándar para el asma en pacientes con asma no controlada

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2017ID: NCT03215758

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de PRM-151 en Pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática

IntervencionalInicio: 19 de mar de 2021ID: NCT04552899

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3 de Pembrolizumab en Combinación con Carboplatino/Taxano (Paclitaxel o Nab-paclitaxel) Seguido de Pembrolizumab con o sin Olaparib de Mantenimiento en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (CPNCP) Escamoso Metastásico

IntervencionalInicio: 28 de jun de 2019ID: NCT03976362

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT009 comparado con PT005 en exacerbaciones de EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderado a muy severo

IntervencionalInicio: 29 de abr de 2016ID: NCT02727660

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Respuesta a la Dosis, de Fase IIa, Aleatorizado, Abierto, para Determinar la Dosis Óptima de Manitol en Polvo Seco Necesaria para Generar Mejoría Clínica en Pacientes con Fibrosis Quística

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2005ID: NCT00251056

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Epidemiológico Prospectivo para Evaluar la Carga de Enfermedad de las IRVB Sospechadas Asociadas a RSV entre los 0 y 2 Años y el Porcentaje de Riesgo Atribuible Poblacional de la IRVB por RSV en el Desarrollo de Sibilancias Recurrentes y Asma entre los 0 y 6 Años

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2013ID: NCT01995175

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional, Retrospectivo, Multicéntrico y Multinacional para Revelar las Características de los Pacientes, la Carga de Enfermedad, los Patrones de Tratamiento y el Recorrido del Paciente con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas en Estadio III

ObservacionalInicio: 26 de nov de 2018ID: NCT03725475

CompletadoClinicalTrials.gov

Prevención de Hospitalizaciones por Enfermedad Respiratoria en Lactantes Prematuros Alimentados con Leche Humana de Donante

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2012ID: NCT01390753

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de ivermectina, aspirin, dexametasona y enoxaparina como tratamiento de COVID-19

ObservacionalInicio: 1 de may de 2020ID: NCT04425863

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de fluticasona furoato inhalada en el tratamiento del asma persistente en adultos y adolescentes que reciben actualmente corticosteroides inhalados de potencia media a alta

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01431950

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fevipiprant una vez al día más tratamiento estándar (SoC) para la reducción del uso de corticosteroides sistémicos (orales y parenterales) en pacientes con asma grave

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2018ID: NCT03629249

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación del poder mecánico específico en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2022ID: NCT05410262

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con vida media prolongada frente al virus sincicial respiratorio, en lactantes sanos nacidos a término tardío y a término (MELODY)

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2019ID: NCT03979313

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Internacional de Práctica Clínica Real sobre la Sobreexpresión de MET en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas

ObservacionalInicio: 3 de nov de 2023ID: NCT06068842

DesconocidoClinicalTrials.gov

Conocimiento, Experiencia Profesional y Actitud Hacia la Donación de Órganos entre Profesionales de la Salud en Argentina: la Encuesta DonAR

ObservacionalInicio: 16 de feb de 2018ID: NCT03458052

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional de un año de duración sobre el uso de palivizumab en lactantes con riesgo de infección por virus sincitial respiratorio en América Latina

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01297504

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad del tratamiento con sitaxsentan sódico en pacientes con hipertensión arterial pulmonar

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2003ID: NCT00811018

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de dos cohortes, que evalúa la eficacia y la seguridad de vixarelimab en comparación con placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica

IntervencionalInicio: 26 de may de 2023ID: NCT05785624

CompletadoClinicalTrials.gov

Oxigenoterapia de Alto Flujo Nasal en Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) con Insuficiencia Respiratoria Aguda Hipercápnica (IRAH)

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2018ID: NCT04109560