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A Long-Term, Open-Label Study To Evaluate The Safety Of Sitaxsentan Sodium Treatment In Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00811018Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de mar de 2003Fin estimado: 1 de jul de 2011

Cardiología Neumología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

This is a multi-center, open-label study of sitaxsentan sodium 100 mg taken orally once daily by subjects with PAH until sitaxsentan, in a particular country or region, is commercially available for the treatment of PAH or the study is closed.

Descripción detallada

Open-label extension

Elegibilidad

Edad mínima: 12 YearsEdad máxima: 75 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Diagnosis of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) confirmed by cardiac catheterization.
Current diagnosis of WHO group 1 PAH with functional class 2, 3, or 4 symptoms.

Criterios de exclusión

Has portal hypertension or chronic liver disease.
Has history of left sided heart disease or significant cardiac disease.

Intervenciones

drug

Sitaxsentan

Sitaxsentan 100 mg tablets once daily

Ubicaciones

Pfizer Investigational Site

Capital Federal, Buenos Aires, Argentina

Pfizer Investigational Site

Capital Federal, Argentina

Patrocinadores

PrincipalPfizer

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