Estudio de longitud variable, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en comparación con PT009 y Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada

Descripción detallada

Se trata de un estudio de longitud variable de 24 a 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (IDM) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el IDM de budesonida y fumarato de formoterol y el IDM presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada. Aproximadamente 2200 participantes serán aleatorizados a nivel mundial.