Ensayos clínicos

536 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Ciego para el Observador, Aleatorizado, Multicéntrico, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de Fluad y Agriflu Comparados con la Vacuna Antigripal Trivalente No Adyuvada Fluzone en Niños de 6 a < 72 Meses de Edad

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01346592

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar el efecto de tocilizumab en la respuesta a la enfermedad en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa (AIJ), con una extensión abierta para examinar el uso a largo plazo de tocilizumab

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00642460

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo Seguido de un Período de Tratamiento Abierto para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Alirocumab en Niños y Adolescentes con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota

IntervencionalInicio: 31 de may de 2018ID: NCT03510884

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de fluticasona furoato inhalada en el tratamiento del asma persistente en adultos y adolescentes que reciben actualmente corticosteroides inhalados de potencia media a alta

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01431950

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Evaluación de la Farmacocinética, Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de entecavir (ETV) en Sujetos Pediátricos con Infección Crónica por Virus de la Hepatitis B (HBV) HBeAg-Positivos

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2007ID: NCT00423891

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado y Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Ixekizumab en Pacientes de 6 a Menos de 18 Años con Psoriasis en Placas Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 28 de mar de 2017ID: NCT03073200

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Multicéntrico de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Dalbavancina Versus Comparador Activo en Sujetos Pediátricos con Infecciones Bacterianas Agudas de Piel y Tejidos Blandos

IntervencionalInicio: 30 de mar de 2017ID: NCT02814916

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Prospectivo y Abierto para Evaluar la Farmacocinética y Seguridad de Gadoquatrane en Participantes Pediátricos (Desde el Nacimiento hasta \<18 Años) que se Someten a Resonancia Magnética con Contraste (CE-MRI)

IntervencionalInicio: 16 de ago de 2023ID: NCT05915026

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y Seguridad de Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 µg/Inhalación, Dos Inhalaciones Dos Veces al Día Más a Demanda Comparado con Seretide™ Diskus™ 50/500 µg/Inhalación, Una Inhalación Dos Veces al Día Más Terbutalina Turbuhaler 0,4 mg/Inhalación a Demanda: Estudio de Fase IIIB, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, de Grupos Paralelos, Multinacional, de 6 Meses en Pacientes Adultos y Adolescentes con Asma Persistente (AHEAD).

IntervencionalInicio: 1 de may de 2005ID: NCT00242775

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio pivotal de fase 1/2, de un solo brazo y etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda Philadelphia cromosoma positivo (Ph+) que han presentado recaída o son resistentes o intolerantes a una terapia previa que contenía un inhibidor de tirosina cinasa, o que presentan la mutación T315I

IntervencionalInicio: 24 de feb de 2021ID: NCT04501614

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Abierto, Controlado Activo, Aleatorizado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de un Régimen de Rivaroxaban Ajustado por Edad y Peso Corporal Comparado con el Estándar de Atención en Niños con Tromboembolismo Venoso Agudo

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2014ID: NCT02234843

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional, Prospectivo y Longitudinal para Evaluar el Estado del Neurodesarrollo en Pacientes Pediátricos con Síndrome de Hunter (MPS II)

ObservacionalInicio: 18 de ene de 2013ID: NCT01822184

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto, No Controlado y de Largo Plazo para Evaluar la Seguridad de LAMICTAL en Pacientes Pediátricos Previamente Incluidos en el Protocolo LAM20006 y en Pacientes Vírgenes de LAMICTAL (de 1 a 24 Meses de Edad)

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2000ID: NCT00044278

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de retiro aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad y eficacia de baricitinib oral en pacientes de 2 años a menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)

IntervencionalInicio: 17 de dic de 2018ID: NCT03773978

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio epidemiológico transversal, multicéntrico, en países occidentales y asiáticos, en niños y adolescentes con hepatitis B crónica

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2009ID: NCT01163240

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase II, Abierto, para Investigar la Farmacocinética, Seguridad, Tolerabilidad y Actividad Antiviral de TMC114/Rtv dos veces al día en Niños y Adolescentes con Infección por HIV-1 con Experiencia Previa en Tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00355524

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico de fase III, no controlado, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de BAY81-8973 en niños con hemofilia A grave bajo terapia de profilaxis

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2011ID: NCT01311648

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Doble Simulación, Aleatorizado, de Grupos Paralelos y Estratificado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de una Dosis Única IV de Palonosetron Comparada con una Dosis Única IV de Ondansetron para la Prevención de Náuseas y Vómitos Postoperatorios en Pacientes Pediátricos.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2011ID: NCT01395901

CompletadoClinicalTrials.gov

FIRST BREATH: Reanimación Neonatal en Países en Desarrollo

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2005ID: NCT00136708

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, de 52 semanas, abierto, de un solo brazo, para investigar la eficacia y seguridad de mepolizumab SC en participantes de 6 a 17 años con síndrome hipereosinofílico

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2022ID: NCT04965636