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Ensayos Clínicos de Enfermedades Infecciosas | EligiMed
Ensayos clínicos
887 ensayos encontrados
Retirado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Seguridad y Eficacia de XW001 Inhalado (Análogo de Interleucina 29 para Nebulización) en Pacientes Hospitalizados con COVID-19 que Requieren Oxigenoterapia: Estudio Multirregional, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio: 30 de oct de 2021
ID: NCT05083117
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3 para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Interferón Albúmina en Combinación con Ribavirina Comparada con Peginterferón en Combinación con Ribavirina en Sujetos sin Tratamiento Previo con Interferón Alfa y con Hepatitis C Crónica de Genotipo 2/3
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2007
ID: NCT00411385
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico de Seguimiento a Largo Plazo para Evaluar la Durabilidad de la Respuesta Virológica Sostenida en Pacientes con Hepatitis C Crónica Tratados con Alisporivir
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2011
ID: NCT02753699
Terminado
ClinicalTrials.gov
Integración de la SBI(RT) Electrónica en un Programa de Testeo de VIH para Reducir el Consumo de Sustancias y el Comportamiento de Riesgo de VIH en HSH en Argentina
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2022
ID: NCT05542914
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, abierto que evalúa la diferencia en el perfil lipídico y la eficacia de una terapia combinada que incluye tenofovir, emtricitabina + atazanavir/r o NVP en pacientes naïve infectados por HIV-1.
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2006
ID: NCT00389207
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con comparador activo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de V116 en adultos sin vacunación previa contra neumococo de 50 años de edad o más.
Intervencional
Inicio: 7 de nov de 2022
ID: NCT05569954
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio para Comparar la Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo de stavudine (d4T) de Liberación Prolongada (ER) versus Formulaciones Convencionales (de Liberación Inmediata, IR), Cada una en Combinación con lamivudine (3TC) y efavirenz (EFV) en Sujetos que Han Completado los Estudios BMS AI455-096 y AI455-099
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2001
ID: NCT00116298
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio piloto de dolutegravir más tenofovir/lamivudina o emtricitabina en mujeres transgénero infectadas por VIH-1
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2015
ID: NCT03033836
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIIb, aleatorizado, abierto, sobre la seguridad y eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina una vez al día comparado con atazanavir y ritonavir más tenofovir/emtricitabina una vez al día en mujeres infectadas por VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo
Intervencional
Inicio: 22 de ago de 2013
ID: NCT01910402
Desconocido
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Piloto Aleatorizado, Abierto para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Combinación RAL+ATV/r en Comparación con TDF/FTC+ATV/r en Pacientes Infectados con VIH que Fracasaron a un Régimen Inicial que Contenía un INNTR
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2014
ID: NCT01829802
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Adaptativo, Aleatorizado, Controlado, Doble Ciego, de Fase 2/3 para Investigar la Farmacocinética, Eficacia y Seguridad del Suero Equino Hiperinmune (INM005) en Pacientes Adultos con Enfermedad Confirmada por SARS-CoV-2 Moderada a Grave.
Intervencional
Inicio: 27 de jul de 2020
ID: NCT04494984
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Abierto de Formulaciones Líquida y en Polvo para Esparcir de Efavirenz Administradas en Combinación con Didanosina y Emtricitabina en Lactantes y Niños Infectados por VIH de 3 Meses a 6 Años de Edad.
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2007
ID: NCT00364793
Completado
ClinicalTrials.gov
Terapia antirretroviral individualizada: impacto de la farmacogenética y la monitorización terapéutica de fármacos en la seguridad y eficacia del tratamiento antirretroviral de primera línea en pacientes con infección por VIH
Intervencional
Inicio: 5 de oct de 2017
ID: NCT03385473
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de VAY736 en hepatitis autoinmune
Intervencional
Inicio: 15 de feb de 2018
ID: NCT03217422
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, de cohortes paralelas para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con GSK3228836 en participantes con hepatitis B crónica (B-Clear)
Intervencional
Inicio: 27 de jul de 2020
ID: NCT04449029
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Dolutegravir-Lamivudine para pacientes con infección por VIH naïve con ≤200 CD4/mm3
Intervencional
Inicio: 17 de may de 2021
ID: NCT04880395
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Explorar la Seguridad, Tolerabilidad y Efecto Antiviral de Sustituir 600 mg de Racivir por 3TC en Sujetos Infectados con VIH que Presentan la Mutación M184V y Actualmente Están en Falla con un Régimen de HAART que Contiene Lamivudina
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2004
ID: NCT00121979
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de AZD7442 para el tratamiento de COVID-19 en adultos no hospitalizados
Intervencional
Inicio: 28 de ene de 2021
ID: NCT04723394
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2/3 para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de una Vacuna Recombinante Basada en Proteínas contra el SARS-CoV-2 en una Población de Voluntarios Adultos Previamente Vacunados contra el Virus SARS-CoV-2
Intervencional
Inicio: 6 de feb de 2023
ID: NCT05752201
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, de fase II, abierto, con 2 cohortes, de 48 semanas para evaluar la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de GW433908 y GW433908/RTV administrados a sujetos pediátricos infectados por VIH-1, con y sin experiencia previa con inhibidores de la proteasa (IP), de 4 semanas a menos de 2 años de edad
Intervencional
Inicio: 23 de oct de 2003
ID: NCT00071760
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