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Ensayos Clínicos de Neumología | EligiMed
Ensayos clínicos
898 ensayos encontrados
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, de 52 Semanas, de la Combinación Fluticasona Propionato/Salmeterol DISKUS (FSC) 250/50 mcg BID y Fluticasona Propionato (FP) DISKUS 250 mcg BID en el Tratamiento de Sujetos con Asma
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2007
ID: NCT00452699
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto y Cruzado para Evaluar la Preferencia Reportada por Participantes y Profesionales de la Salud por Atezolizumab Subcutáneo en Comparación con la Formulación Intravenosa de Atezolizumab en Participantes con Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas
Intervencional
Inicio: 4 de abr de 2022
ID: NCT05171777
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, sobre el efecto del beta-lactámico en la respuesta al tratamiento en pacientes hospitalizados con neumonía bacteriana
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2005
ID: NCT00111644
Completado
ClinicalTrials.gov
Terapia guiada por ecografía de la vena cava inferior y pulmonar en insuficiencia cardíaca aguda: ensayo piloto aleatorizado y controlado (Estudio CAVAL US-AHF)
Intervencional
Inicio: 20 de mar de 2022
ID: NCT04549701
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Internacional, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulación, de Grupos Paralelos, de Tratamiento de 3 o 6 Meses con SSR126517E (3,0 mg s.c. Una Vez por Semana) Versus Warfarina Oral Ajustada por INR en el Tratamiento de Pacientes con Embolia Pulmonar Sintomática con o sin Trombosis Venosa Profunda Sintomática
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2006
ID: NCT00345618
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
IMPAHCT: Estudio de Fase 2b/3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de 24 Semanas de Rango de Dosis y Confirmatorio para Evaluar la Seguridad y Eficacia de AV-101 en Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)
Intervencional
Inicio: 2 de dic de 2021
ID: NCT05036135
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
COMPAS: Estudio de Fase III para Demostrar la Eficacia de la Vacuna Neumocócica de 10 Valencias de GSK Biologicals (GSK1024850A) contra la Neumonía Adquirida en la Comunidad y la Otitis Media Aguda
Intervencional
Inicio: 28 de jun de 2007
ID: NCT00466947
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio fase IIIB, aleatorizado, doble ciego, de 24 semanas para comparar la triple terapia 'cerrada' (FF/UMEC/VI) con la triple terapia 'abierta' (FF/VI + UMEC) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Intervencional
Inicio: 29 de jun de 2016
ID: NCT02729051
Completado
ClinicalTrials.gov
Caracterización de Pacientes tras Tromboembolismo Venoso (TEV) Agudo y Seguridad y Efectividad de Dabigatrán Etexilato (DE) en el Tratamiento y Prevención Secundaria de Trombosis Venosa Profunda (TVP) Aguda y Embolia de Pulmón (EP) en Comparación con Antagonistas de la Vitamina K (AVK) en la Práctica Clínica Habitual - RE-COVERY DVT/PE.
Observacional
Inicio: 5 de nov de 2015
ID: NCT02596230
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Abierto, de Extensión de Seguridad con Benralizumab (MEDI-563) para Adultos Asmáticos con Corticosteroide Inhalado más Agonista β2 de Acción Prolongada (MELTEMI).
Intervencional
Inicio: 30 de jun de 2016
ID: NCT02808819
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio del agente disruptor vascular NPI-2358 en combinación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2008
ID: NCT00630110
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 240 mg subcutáneo administrado cada 4 semanas durante 52 semanas en pacientes con asma alérgica que completaron el estudio CQGE031B2201
Intervencional
Inicio: 27 de mar de 2014
ID: NCT02075008
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio observacional internacional para caracterizar a adultos hospitalizados con influenza u otros virus respiratorios específicos.
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2009
ID: NCT01056185
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Un ensayo de 12 meses, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar el efecto de BIBF 1120 administrado a dosis orales de 50 mg qd, 50 mg bid, 100 mg bid y 150 mg bid sobre la disminución de la capacidad vital forzada durante un año en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, con extensión de tratamiento activo opcional hasta la salida del último paciente.
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2007
ID: NCT00514683
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Un Año para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo de Dupilumab en Pacientes Pediátricos con Asma que Participaron en un Estudio Clínico Previo de Dupilumab para Asma
Intervencional
Inicio: 21 de jun de 2018
ID: NCT03560466
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Eficacia y Seguridad de SAR156597 en el Tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI): Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de 52 Semanas y Rango de Dosis
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2015
ID: NCT02345070
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico de Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de la Vacuna contra el Cáncer Stimuvax® (L-BLP25 o Vacuna de Liposoma BLP25) en Sujetos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP) en Estadio III Irresecable
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2007
ID: NCT00409188
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de prueba de concepto, para evaluar la seguridad y eficacia de antroquinonol en pacientes hospitalizados con neumonía leve a moderada por COVID-19
Intervencional
Inicio: 15 de oct de 2020
ID: NCT04523181
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase 3, Abierto, Aleatorizado, de Nivolumab Versus Quimioterapia a Elección del Investigador como Terapia de Primera Línea para Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas PD-L1+ en Estadio IV o Recurrente
Intervencional
Inicio: 27 de mar de 2014
ID: NCT02041533
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio Multicéntrico, Prospectivo, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulación para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Doripenem en Comparación con Imipenem-Cilastatina en el Tratamiento de Sujetos con Neumonía Asociada al Ventilador
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2008
ID: NCT00589693
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