Estudio aleatorizado, doble ciego, sobre el efecto del beta-lactámico en la respuesta al tratamiento en pacientes hospitalizados con neumonía bacteriana

Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del beta-lactámico intravenoso en comparación con ceftriaxona en pacientes hospitalizados con neumonía adquirida en la comunidad no causada por Legionella. El tiempo previsto en el tratamiento del estudio es de 3 a 12 meses y el tamaño de muestra objetivo es de 100 a 500 individuos.