Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 240 mg subcutáneo administrado cada 4 semanas durante 52 semanas en pacientes con asma alérgica que completaron el estudio CQGE031B2201

Descripción detallada

Este estudio planificó evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de QGE031 administrado cada 4 semanas durante 12 meses adicionales en pacientes con asma alérgica que completaron previamente el estudio CQGE031B2201. El estudio fue terminado anticipadamente debido a los resultados de eficacia de un análisis intermedio del estudio de Fase II CQGE031B2201.