Ensayos clínicos

104 ensayos encontrados

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con Dolutegravir en comparación con Dolutegravir más Lamivudine en adultos infectados por VIH-1 sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 18 de ago de 2021ID: NCT04900038

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) - El Estudio RECLAIIM

IntervencionalInicio: 21 de oct de 2019ID: NCT04044690

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de Campo Observacional Multicéntrico para Evaluar los Puntajes de Síntomas y el Uso de Medicación Antialérgica en Sujetos con Antecedentes de Rinoconjuntivitis Inducida por Gramíneas

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2014ID: NCT02075138

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase I, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo, simple ciego, para evaluar la seguridad, tolerancia y farmacocinética del fragmento F(ab')2 de inmunoglobulina equina hiperinmune anti-toxina Shiga (INM004) en voluntarios sanos

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2017ID: NCT03388216

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto (ciego para el patrocinador), controlado activo, de grupos paralelos, multicéntrico, impulsado por eventos, en sujetos en diálisis con anemia asociada a enfermedad renal crónica, para evaluar la seguridad y eficacia de daprodustat comparado con eritropoyetina humana recombinante, tras un cambio desde agentes estimulantes de la eritropoyesis

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2016ID: NCT02879305

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, de Etiqueta Abierta para Evaluar la Eficacia y Seguridad de GAMMAPLEX® en la Púrpura Trombocitopénica Idiopática Crónica

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2007ID: NCT00504075

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la interrupción versus la continuación del tratamiento a largo plazo con mepolizumab en pacientes con asma eosinofílica grave (201810).

IntervencionalInicio: 7 de ene de 2016ID: NCT02555371

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dos semanas de duración, de GW685698X spray nasal acuoso 100 mcg y 50 mcg una vez al día en sujetos pediátricos con rinitis alérgica perenne.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2005ID: NCT00108914

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 240 mg subcutáneo administrado cada 4 semanas durante 52 semanas en pacientes con asma alérgica que completaron el estudio CQGE031B2201

IntervencionalInicio: 27 de mar de 2014ID: NCT02075008

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, de grupos paralelos y búsqueda de rango de dosis de fase 2b de JNJ-38518168 en sujetos con artritis reumatoidea activa a pesar de la terapia concomitante con metotrexato

IntervencionalInicio: 31 de oct de 2012ID: NCT01679951

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Ensayo de Fase IIb, Aleatorizado, Parcialmente Ciego, de Búsqueda de Dosis de TMC278 en Sujetos Infectados por HIV-1 Vírgenes de Tratamiento Antirretroviral

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2005ID: NCT00110305

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional Prospectivo de Casos Incidentes y Prevalentes de Cáncer en Sitios Específicos en Personas que Viven con VIH/SIDA en América Latina

ObservacionalInicio: 17 de ene de 2020ID: NCT04089488

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase IIb, aleatorizado, controlado y parcialmente ciego para investigar la seguridad, eficacia y relación dosis-respuesta de BMS-663068 en sujetos con HIV-1 con experiencia previa en tratamiento, seguido de un período abierto con la dosis recomendada

IntervencionalInicio: 26 de jul de 2011ID: NCT01384734

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Internacional de Resultados del SGB (IGOS): un estudio prospectivo de INC sobre predictores clínicos y biológicos del curso y resultado de la enfermedad en el síndrome de Guillain-Barré (SGB).

ObservacionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01582763

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio de seroprevalencia de dengue en el área metropolitana de Buenos Aires

ObservacionalInicio: 11 de sept de 2023ID: NCT05919277

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, controlado, abierto para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC114/RTV versus LPV/RTV en pacientes con infección por HIV-1 con experiencia previa en tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2005ID: NCT00110877

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y de no inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dolutegravir más lamivudine comparado con dolutegravir más tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 18 de jul de 2016ID: NCT02831764

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado de Fase III sobre la Seguridad y Eficacia de Tres Esquemas Antirretrovirales Neonatales para la Prevención de la Transmisión Intraparto del HIV-1

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2004ID: NCT00099359

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego (patrocinador no cegado), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de VH4524184 en adultos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

IntervencionalInicio: 7 de feb de 2024ID: NCT06214052

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones con la Asociación de Tenofovir 300 mg y Emtricitabina 200 mg.

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2014ID: NCT02583464