Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de prueba de concepto, para evaluar la seguridad y eficacia de antroquinonol en pacientes hospitalizados con neumonía leve a moderada por COVID-19

Descripción detallada

Se trata de un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de prueba de concepto, en pacientes hospitalizados con neumonía leve a moderada por COVID-19. Se debe obtener el consentimiento informado por escrito de todos los pacientes durante el screening. Luego de completar todas las evaluaciones de screening y cumplir los criterios de elegibilidad, los pacientes recibirán antroquinonol o placebo durante 14 días en combinación con la terapia estándar de atención (SoC) según las políticas locales correspondientes.