Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de Control Activo, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Apixabán en Sujetos Sometidos a Cirugía Electiva de Reemplazo Total de Cadera (Estudio Advance-3: Apixabán por Vía Oral Versus Anticoagulación con Enoxaparina Inyectable para la Prevención del Tromboembolismo Venoso)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2007ID: NCT00423319

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Doble Ciego, Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con Placebo y de Grupos Paralelos para Determinar los Efectos del Tratamiento con Evolocumab (AMG 145) sobre la Carga de Enfermedad Aterosclerótica Medida por Ultrasonido Intravascular en Sujetos Sometidos a Cateterismo Coronario

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2013ID: NCT01813422

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de BG00011 en Pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática

IntervencionalInicio: 24 de sept de 2018ID: NCT03573505

DesconocidoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado de Fase II para Evaluar la Inmunogenicidad y Seguridad de Esquemas Heterólogos de Vacunas contra el SARS-CoV-2 (rAd26-rAd5, rAd26-rAd26, rAd26-ChAdOx1 y rAd26-mRNA-1273).

IntervencionalInicio: 30 de jul de 2021ID: NCT05027672

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Abierto, Multicéntrico y Aleatorizado de S-1 y Cisplatino Comparado con 5-FU y Cisplatino en Pacientes con Cáncer Gástrico Difuso Metastásico sin Tratamiento Previo con Quimioterapia

IntervencionalInicio: 14 de abr de 2011ID: NCT01285557

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado de Fase III de Radioterapia Concomitante con Cisplatino y Tirapazamina Versus Radioterapia Concomitante con Cisplatino en Pacientes con Cáncer Avanzado de Cabeza y Cuello

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2005ID: NCT00174837

CompletadoClinicalTrials.gov

Encuesta de Doble Enfoque con Énfasis en Sistemas de Humidificación Activa

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2024ID: NCT06536972

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Abituzumab en Sujetos con Enfermedad Pulmonar Intersticial Asociada a Esclerosis Sistémica (SSc-ILD)

IntervencionalInicio: 31 de may de 2016ID: NCT02745145

DesconocidoClinicalTrials.gov

"Estudio de Histerosalpingografía Por Resonancia Magnética Para la Evaluación Integral de la Paciente Infértil."

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2014ID: NCT02398630

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dos Dosis de Anifrolumab en Sujetos Adultos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2015ID: NCT02446912

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de seguridad de 26 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, multicéntrico y multinacional, que evalúa el riesgo de eventos graves relacionados con el asma durante el tratamiento con Symbicort®, una combinación fija de corticosteroide inhalado (ICS) (budesonide) y un agonista β2 de acción prolongada (LABA) (formoterol), en comparación con el tratamiento con ICS (budesonide) solo en pacientes adultos y adolescentes (≥12 años de edad) con asma

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01444430

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, de 24 semanas, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de rocatinlimab (AMG 451) en monoterapia en sujetos adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave

IntervencionalInicio: 31 de may de 2022ID: NCT05398445

DesconocidoClinicalTrials.gov

MicrobiAr: Caracterización y seguimiento del microbioma e indicadores de salud en cohortes de personas con obesidad, prediabetes y diabetes tipo 2 sometidas a una intervención de dieta basada en plantas y estilo de vida

IntervencionalInicio: 30 de may de 2022ID: NCT05372445

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de rilematovir (JNJ-53718678) en pacientes adultos ambulatorios con infección por virus sincicial respiratorio (VSR) que presentan alto riesgo de progresión de la enfermedad relacionada con el VSR

IntervencionalInicio: 17 de nov de 2021ID: NCT04978337

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio CR9108963: Estudio de 12 meses, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y con control activo, para determinar el rango de dosis, la eficacia y la seguridad de SB-751689 en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

IntervencionalInicio: 14 de may de 2007ID: NCT00471237

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de RO7123520 como tratamiento adyuvante en pacientes con artritis reumatoide de moderada a gravemente activa y respuesta inadecuada a los inhibidores de TNF-alfa

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2016ID: NCT03001219

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar los efectos de dos dosis (titulación ascendente hacia un régimen de dosis fija) de BI 685509 oral sobre la hipertensión portal después de 24 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión portal clínicamente significativa (HPCS) en cirrosis compensada

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2022ID: NCT05161481

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1/2, de primera administración en humanos, de BMS-986288 solo y en combinación con Nivolumab en tumores malignos avanzados

IntervencionalInicio: 6 de sept de 2019ID: NCT03994601

CompletadoClinicalTrials.gov

GLORIA-AF: Registro global sobre el tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (Fase II/III)

ObservacionalInicio: 7 de nov de 2011ID: NCT01468701

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de 2 brazos con grupos paralelos para evaluar la eficacia de CHF6001 (dosis diaria total 3200 µg) en inhalador de polvo seco (IPS) como terapia añadida al tratamiento de mantenimiento con dosis media o alta de corticosteroides inhalados en combinación con agonistas ß2 de acción prolongada en sujetos con asma no controlada

IntervencionalInicio: 26 de nov de 2023ID: NCT06029595