Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego (patrocinador no cegado), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de VH4524184 en adultos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

IntervencionalInicio: 7 de feb de 2024ID: NCT06214052

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de eculizumab en pacientes con neuromielitis óptica (NMO) recidivante

IntervencionalInicio: 11 de abr de 2014ID: NCT01892345

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Effisayil™ 2: Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, de fase IIb para determinar la dosis, con el fin de evaluar la eficacia y la seguridad de BI 655130 (spesolimab) en comparación con placebo en la prevención de brotes de psoriasis pustulosa generalizada (PPG) en pacientes con antecedentes de PPG.

IntervencionalInicio: 4 de jun de 2020ID: NCT04399837

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase Ib/II abierto, multicéntrico, aleatorizado, de irinotecan más E7820 versus FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de colon o recto localmente avanzado o metastásico

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2011ID: NCT01347645

DesconocidoClinicalTrials.gov

Efecto de un protocolo de electroestimulación neuromuscular sobre el tríceps sural en adultos mayores

IntervencionalInicio: 20 de jun de 2023ID: NCT06046885

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos, de grupos paralelos y 52 semanas de duración, multicéntrico, para evaluar la seguridad y los efectos de ralinepag sobre la capacidad de ejercicio evaluada mediante CPET en sujetos con hipertensión pulmonar del Grupo 1 de la OMS que recientemente iniciaron tratamiento

IntervencionalInicio: 20 de ene de 2021ID: NCT04084678

CompletadoClinicalTrials.gov

Seguridad y eficacia de la vacuna contra la enfermedad por coronavirus 2019 en pacientes en hemodiálisis

ObservacionalInicio: 9 de abr de 2021ID: NCT04944433

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos, grupos paralelos y 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozin en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 e insuficiencia renal moderada con control glucémico inadecuado

IntervencionalInicio: 16 de ago de 2017ID: NCT03242252

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, controlado activo (warfarina), aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de apixaban en la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en sujetos con fibrilación auricular no valvular

IntervencionalInicio: 31 de dic de 2006ID: NCT00412984

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

HZC102970: Estudio de eficacia y seguridad de 52 semanas para comparar el efecto de tres dosis de fluticasona furoato/GW642444 en polvo para inhalación frente a GW642444 sobre la tasa anual de exacerbaciones en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 25 de sept de 2009ID: NCT01017952

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Determinar el Rango de Dosis, con el Fin de Evaluar la Eficacia y Seguridad de Múltiples Niveles de Dosis de AZD8630 Inhalado Administrado Una Vez al Día durante 12 Semanas en Adultos con Asma No Controlada en Riesgo de Exacerbaciones (LEVANTE)

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2024ID: NCT06529419

CompletadoClinicalTrials.gov

Registro Global Cryo, parte de la Plataforma de Estudios Poscomercialización de Ablación Cardíaca de Medtronic

ObservacionalInicio: 2 de may de 2016ID: NCT02752737

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Seguridad de Células Madre Mesenquimales Alogénicas Adultas Cultivadas Derivadas de Cordón Umbilical para el Tratamiento de la Neuropatía Óptica Isquémica No Arterítica

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2022ID: NCT05147701

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Ateroma Coronario mediante Ultrasonido Intravascular: Efecto de Rosuvastatin versus Atorvastatin (SATURN)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00620542

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio Aleatorizado, Controlado con Placebo, con Cegamiento del Investigador y el Participante, para Investigar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de RHH646 en Participantes con Osteoartritis de Rodilla

IntervencionalInicio: 31 de may de 2023ID: NCT05816395

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones con la Asociación de Tenofovir 300 mg y Emtricitabina 200 mg.

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2014ID: NCT02583464

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad a Largo Plazo del Medicamento de Rescate Salbutamol Administrado mediante Inhaladores de Dosis Medida que Contienen el Propelente HFA-152a o el HFA-134a de Referencia

IntervencionalInicio: 31 de may de 2024ID: NCT06261957

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado y Doble Ciego de Inmunoterapia Adyuvante con Nivolumab + Relatlimab en Combinación de Dosis Fija versus Nivolumab en Monoterapia tras Resección Completa de Melanoma en Estadio III-IV

IntervencionalInicio: 19 de oct de 2021ID: NCT05002569

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Rilematovir en Lactantes y Niños (≥28 Días a ≤5 Años de Edad) y Posteriormente en Neonatos (<28 Días de Edad), Hospitalizados con Infección Aguda del Tracto Respiratorio por Virus Sincicial Respiratorio (VSR)

IntervencionalInicio: 6 de sept de 2021ID: NCT04583280

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, de Etiqueta Abierta y Multicéntrico para Comparar CO-1.01 con Gemcitabina como Terapia de Primera Línea en Pacientes con Adenocarcinoma de Páncreas Metastásico

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01124786