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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto, de Nivolumab más Ipilimumab o Nivolumab en Combinación con Oxaliplatino más Fluoropirimidina versus Oxaliplatino más Fluoropirimidina en Sujetos con Cáncer Gástrico o de la Unión Gastroesofágica Avanzado o Metastásico no Tratado Previamente
Intervencional
Inicio: 12 de oct de 2016
ID: NCT02872116
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Comparación Multicéntrica, Aleatorizda, Doble Ciego de 4 Regímenes de Dosis de PLA-695, Naproxeno y Placebo Administrados Diariamente durante 6 Semanas en Sujetos con Osteoartritis Activa de Rodilla
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2006
ID: NCT00396955
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Ciego para el Observador, Aleatorizado, Multicéntrico, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de Fluad y Agriflu Comparados con la Vacuna Antigripal Trivalente No Adyuvada Fluzone en Niños de 6 a < 72 Meses de Edad
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01346592
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado con Placebo de SBC-102 en Pacientes con Deficiencia de Lipasa Ácida Lisosomal
Intervencional
Inicio: 22 de ene de 2013
ID: NCT01757184
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Terapéutico Confirmatorio, Aleatorizado, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Proxinium más Mejor Tratamiento de Soporte versus Mejor Tratamiento de Soporte Solo en Pacientes con Carcinoma Epidermoide de Cabeza y Cuello Avanzado que Hayan Recibido al Menos un Régimen de Tratamiento Antineoplásico para Enfermedad Avanzada
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2005
ID: NCT00412776
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3 de Pembrolizumab en Combinación con Carboplatino/Taxano (Paclitaxel o Nab-paclitaxel) Seguido de Pembrolizumab con o sin Olaparib de Mantenimiento en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (CPNCP) Escamoso Metastásico
Intervencional
Inicio: 28 de jun de 2019
ID: NCT03976362
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Observacional Prospectivo de Seguridad y Ocurrencia de Enfermedad Similar a la Influenza tras la Administración de la Vacuna Pandémica Adyuvada de Subunidad de Origen Porcino A(H1N1) Focetria
Observacional
Inicio: 1 de dic de 2009
ID: NCT01040741
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Protocolo Maestro de Tres Estudios Aleatorizados, Doble Ciego, Controlados con Placebo, Multicéntricos, de Grupos Paralelos con Dupilumab en Pacientes con Urticaria Crónica Espontánea (UCE) que Permanecen Sintomáticos a Pesar del Tratamiento con Antihistamínicos H1, en Pacientes Naïve a Omalizumab y en Pacientes Intolerantes o con Respuesta Incompleta a Omalizumab
Intervencional
Inicio: 11 de dic de 2019
ID: NCT04180488
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos sobre la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia Terapéutica de SAR441344 en Pacientes Adultos con Síndrome de Sjögren Primario (SSp)
Intervencional
Inicio: 12 de nov de 2020
ID: NCT04572841
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, con Dos Brazos, para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de LY3361237 como Tratamiento en Adultos con Lupus Eritematoso Sistémico al Menos Moderadamente Activo
Intervencional
Inicio: 7 de mar de 2022
ID: NCT05123586
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Transición planificada a terapia basada en sirolimus versus continuación de terapia basada en tacrolimus en receptores de aloinjerto renal
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2009
ID: NCT00895583
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de una dosis de refuerzo de la vacuna DTPw-HBV/Hib Kft de GSK Biologicals versus la vacuna DTPw-HBV/Hib de GSK Biologicals, en lactantes que recibieron un esquema de vacunación primaria de 3 dosis con las mismas vacunas
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2006
ID: NCT00332566
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Tratamiento con membrana amniótica para el ojo seco hiposecretor
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2019
ID: NCT05598242
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT009 comparado con PT005 en exacerbaciones de EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderado a muy severo
Intervencional
Inicio: 29 de abr de 2016
ID: NCT02727660
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, multicéntrico y de brazo único de pasireotide LAR en pacientes con tumores raros de origen neuroendocrino
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2009
ID: NCT00958841
Completado
ClinicalTrials.gov
Análisis de los niveles preprandiales y posprandiales de hormonas reguladoras del apetito en individuos adultos
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2021
ID: NCT05815641
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar el efecto de tocilizumab en la respuesta a la enfermedad en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa (AIJ), con una extensión abierta para examinar el uso a largo plazo de tocilizumab
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2008
ID: NCT00642460
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de aplicaciones tópicas dos veces al día de AP611074 gel al 5% durante hasta 16 semanas en pacientes con condilomas
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2016
ID: NCT02724254
Completado
ClinicalTrials.gov
Registro de evaluación de riesgo argentino en síndrome coronario agudo; el estudio ARRA-RACS
Observacional
Inicio: 1 de nov de 2005
ID: NCT01377402
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
EMPACT-MI: Ensayo de superioridad simplificado, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de empagliflozin sobre la hospitalización por insuficiencia cardíaca y la mortalidad en pacientes con infarto agudo de miocardio
Intervencional
Inicio: 16 de dic de 2020
ID: NCT04509674
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