Resumen

Este estudio evaluará la eficacia y seguridad de pasireotide de liberación prolongada (LAR) en pacientes con tumores raros de origen neuroendocrino.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Pacientes de sexo masculino y femenino con al menos 18 años de edad.
Pacientes con tumores raros de origen neuroendocrino, tales como tumores de los siguientes órganos.
Páncreas.
Glándulas hipofisarias.
Síndrome de Nelson.
Tumor secretor de ACTH ectópica.
Pacientes que hayan fracasado al tratamiento estándar de atención o para quienes no exista tratamiento estándar.
Consentimiento informado firmado.

Diabetes mellitus mal controlada.
Pacientes de sexo femenino que estén embarazadas o en período de lactancia, o que tengan capacidad de procrear y no practiquen un método anticonceptivo médicamente aceptable.
Pacientes con enfermedad activa de la vesícula biliar.
Pacientes con cualquier terapia antineoplásica o con interferón en curso o planificada.

drug

El fármaco en investigación pasireotide LAR fue suministrado en viales con 20 mg o 40 mg de polvo y 2 mL de vehículo en ampollas para reconstitución.