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An Open Label, Multicenter, Single Arm Study of Pasireotide LAR in Patients With Rare Tumors of Neuroendocrine Origin

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

ID: NCT00958841Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de sept de 2009Fin estimado: 1 de jun de 2015

Oncología Neurología Endocrinología Gastroenterología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

This study will assess the effectiveness and safety of pasireotide long-acting release in patients who have rare tumors of neuroendocrine origin.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Male and Female Patients at least 18 years old
Patient who have rare tumors of neuroendocrine origin, such as tumors of the:
pancreas
pituitary glands
Nelson syndrome
ectopic-ACTH secreting tumor
Patients who have failed standard of care treatment or for whom no standard of care treatment exist
Signed Informed Consent

Criterios de exclusión

Patients with active gallbladder disease
Patients with any ongoing or planned anti-neoplastic or interferon therapy
Poorly controlled diabetes mellitus
Female patients who are pregnant or lactating, or are of childbearing potential and not practicing a medically acceptable method of birth control

Intervenciones

drug

pasireotide LAR

Investigational drug pasireotide LAR was supplied in vials with 20 mg or 40 mg powder and 2 mL vehicle was supplied in ampoules for reconstitution.

Ubicaciones

Novartis Investigative Site

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Patrocinadores

PrincipalNovartis Pharmaceuticals

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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