Ensayos clinicos
649 ensayos encontrados
ReclutandoRENIS
219867: Eficacia y seguridad de GSK4527226 [AL101] en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana
INTERVENTIONALID: IS004407
SuspendidoRENIS
J1G-MC-LAKF: Remternetug administrado por vía intravenosa en la enfermedad de Alzheimer
INTERVENTIONALID: IS004388
ReclutandoRENIS
Estudio de eptinezumab en pacientes pediátricos con migraña episódica (PROSPECT-1).
INTERVENTIONALID: IS004387
Activo, no reclutaRENIS
Medidas y dispositivos de seguridad y accesibilidad independiente para niños y adolescentes de 2 a 18 años con discapacidad motora en Posadas Misiones Argentina a en el período 2021-2
OBSERVATIONALID: IS004383
ReclutandoRENIS
Registro prospectivo a largo plazo de pacientes con diagnóstico de atrofia muscular espinal (AME): RESTORE
OBSERVATIONALID: IS004376
Activo, no reclutaRENIS
IMVT-1401-3101: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del batoclimab como terapia de inducción y mantenimiento en participantes adultos con MGg
INTERVENTIONALID: IS004317
ReclutandoRENIS
WN43174 ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, ALEAT, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES CON ENCEFALITIS ANTI-RECEPTOR DE ÁCIDO (NMDAR) O ANTI-PROT 1 INACTIVADA DEL GLIOMA RICA EN (LGI-1)
INTERVENTIONALID: IS004310
CompletadoRENIS
Células Autólogas de la Sangre de Cordón Umbilical y Placenta para la Encefalopatía Hipóxica Isquémica. Estudio de Seguridad y Factibilidad (ENCEL)
INTERVENTIONALID: IS004271
CompletadoRENIS
Aplicación de teleasistencia para la evaluación cognitiva virtual en personas con Esclerosis Múltiple de la ciudad de Buenos Aires.
OBSERVATIONALID: IS004209
ReclutandoRENIS
Enroll-HD
OBSERVATIONALID: IS004182
SuspendidoRENIS
283PD302 Estudio Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de BIIB122/DNL151 en participantes con Enfermedad de Parkinson y variantes patógenas de LRRK2
INTERVENTIONALID: IS004180
CompletadoRENIS
Estudio de Bioequivalencia de Dosis Unica de Lamotrigina en Sujetos Voluntarios Sanos
INTERVENTIONALID: IS004083
ReclutandoRENIS
BN42489 - ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, BIOMARCADORES Y EFICACIA DE TOMINERSEN EN PERSONAS CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON PRODRÓMICA Y DE MANIFESTACIÓN TEMPRANA
INTERVENTIONALID: IS003982
CompletadoRENIS
EFC17262 - Eficacia y seguridad de los comprimidos de tolebrutinib (SAR442168) en participantes adultos con miastenia gravis generalizada URSA.
INTERVENTIONALID: IS003975
Activo, no reclutaRENIS
PREVAIL: Seguridad y Eficacia de ALXN1720 en Adultos con Miastenia Gravis Generalizada (ALXN1720-MG-301)
INTERVENTIONALID: IS003962
ReclutandoRENIS
WN41733 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO CONTROLADO, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACODINÁMICA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA (TENMO) CON ANTICUERPOS AQP4
INTERVENTIONALID: IS003952
Aun no reclutaRENIS
YKP509C003: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de carisbamato (YKP509) como tratamiento adyuvante para las convulsiones asociadas con el síndrome de lennox-gastaut en niños y adultos, con extensión de etiqueta abierta opcional
INTERVENTIONALID: IS003949
SuspendidoRENIS
PROTOCOLO 67896153MSC3001: ESTUDIO DE PONESIMOD FRENTE A FINGOLIMOD EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE- ESTUDIO PIONEER
INTERVENTIONALID: IS003943
Activo, no reclutaRENIS
VIB0551.P2.S2.NMO . ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y SEGURIDAD DE INEBILIZUMAB EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA.
INTERVENTIONALID: IS003940
Activo, no reclutaRENIS
BO42864 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DE ETIQUETA ABIERTA DE PRALSETINIB VERSUS EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, METASTÁSICO Y CON FUSIÓN RET POSITIVA
INTERVENTIONALID: IS003918