Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Grupos Paralelos de Dos Años para Evaluar el Efecto del RO4909832 Subcutáneo sobre la Cognición y la Función en la Enfermedad de Alzheimer Prodrómica, con Opción de hasta Dos Años Adicionales de Tratamiento y una Extensión de Etiqueta Abierta con el Tratamiento Activo del Estudio

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2010ID: NCT01224106

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de dosis fija y respuesta a la dosis de ropinirole de liberación prolongada (LP) como tratamiento adyuvante a L-dopa en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada

IntervencionalInicio: 2 de abr de 2012ID: NCT01494532

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

APOLLO: Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Multinacional, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de patisiran (ALN-TTR02) en la Polineuropatía Mediada por Transtirretina (TTR) (Polineuropatía Amiloidótica Familiar-FAP)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2013ID: NCT01960348

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Prospectivo, Aleatorizado, Abierto y Comparativo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de aztreonam-avibactam (ATM-AVI) y la Mejor Terapia Disponible para el Tratamiento de Infecciones Graves por Bacterias Gramnegativas Productoras de Metalo-β-Lactamasa (MBL) Multirresistentes

IntervencionalInicio: 25 de dic de 2020ID: NCT03580044

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de una dosis de refuerzo de la vacuna DTPw-HBV/Hib Kft de GSK Biologicals versus la vacuna DTPw-HBV/Hib de GSK Biologicals, en lactantes que recibieron un esquema de vacunación primaria de 3 dosis con las mismas vacunas

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00332566

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico y de brazo único de pasireotide LAR en pacientes con tumores raros de origen neuroendocrino

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2009ID: NCT00958841

CompletadoClinicalTrials.gov

Análisis de los niveles preprandiales y posprandiales de hormonas reguladoras del apetito en individuos adultos

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2021ID: NCT05815641

CompletadoClinicalTrials.gov

Impacto de la Magnitud del Volumen Tidal en Modo de Presión de Soporte sobre la Mortalidad en Adultos bajo Ventilación Mecánica Invasiva. Estudio de Cohorte Retrospectivo Multicéntrico.

ObservacionalInicio: 30 de nov de 2023ID: NCT06195475

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Abierto, de Grupos Paralelos para Comparar Dos Algoritmos de Dosificación de Insulina Humana Inhalada en Polvo (HIIP) Preprandial en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 sin Tratamiento Previo con Insulina

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2006ID: NCT00391209

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con evaluador ciego, de no inferioridad que compara la eficacia y seguridad de idraparinux biotinilado subcutáneo (SSR126517E) una vez por semana con warfarina oral a dosis ajustada por INR en la prevención del accidente cerebrovascular y eventos tromboembólicos sistémicos en pacientes con fibrilación auricular

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00580216

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de evaluación en la prevención secundaria de accidente cerebrovascular, que compara la eficacia y seguridad del inhibidor oral de trombina dabigatran etexilato (110 mg o 150 mg, oral dos veces al día) frente a ácido acetilsalicílico (100 mg oral una vez al día) en pacientes con ACV embólico de fuente no determinada (RESPECT ESUS)

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2014ID: NCT02239120

DesconocidoClinicalTrials.gov

Conocimiento, Experiencia Profesional y Actitud Hacia la Donación de Órganos entre Profesionales de la Salud en Argentina: la Encuesta DonAR

ObservacionalInicio: 16 de feb de 2018ID: NCT03458052

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la respuesta farmacodinámica y farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SB424323 (250 mg, 375 mg y 500 mg) administrado dos veces al día durante 16 semanas, sumado a aspirina (325 mg, una vez al día) en hombres y mujeres con fibrilación auricular no valvular con riesgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2005ID: NCT00240643

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de cuatro brazos, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de tres niveles de dosis de AVP-923 (dextrometorfano/quinidina) en el tratamiento del dolor neuropático central en pacientes con esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 8 de sept de 2011ID: NCT01324232

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación Multicéntrica, Doble Ciego, Aleatorizada, de Grupos Paralelos de la Terapia Adyuvante con LAMICTAL de Liberación Prolongada en Pacientes con Crisis Tonicoclónicas Generalizadas Primarias

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2004ID: NCT00104416

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, de Eficacia y Seguridad de bapineuzumab (AAb 001, ELN115727) en Sujetos con Enfermedad de Alzheimer Leve a Moderada que son Portadores de Apolipoproteína E 4

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00676143

CompletadoClinicalTrials.gov

Presión Espiratoria Máxima en la Tos Inducida como Predictor de Fracaso en la Extubación en Pacientes de Unidad de Cuidados Intensivos con Ventilación Mecánica Listos para Extubar. Un Ensayo Clínico Abierto de Brazo Único.

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2018ID: NCT04356625

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos sobre la seguridad y el efecto en el desenlace clínico de tocilizumab SC versus tocilizumab IV, en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) tradicionales, en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2010ID: NCT01194414

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Multicéntrico, Abierto, para Evaluar la Seguridad y Eficacia a Largo Plazo de la Monoterapia con BIIB019, Daclizumab de Alto Rendimiento (DAC HYP), en Sujetos con Esclerosis Múltiple que Completaron el Estudio 205MS301.

IntervencionalInicio: 15 de feb de 2013ID: NCT01797965

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Orientado a Eventos, para Comparar la Eficacia y Seguridad de rivaroxaban Versus Placebo en la Reducción del Riesgo de Muerte, Infarto de Miocardio o Accidente Cerebrovascular en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca y Enfermedad Coronaria Significativa tras un Episodio de Insuficiencia Cardíaca Descompensada

IntervencionalInicio: 10 de sept de 2013ID: NCT01877915