Ensayos clínicos

536 ensayos encontrados

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, de un solo brazo, para proporcionar acceso continuo al medicamento del estudio a participantes que han completado estudios clínicos pediátricos con tratamientos de Gilead para el VIH

IntervencionalInicio: 27 de ago de 2024ID: NCT06337032

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II Study to Assess Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of INM004 (Anti-Shiga Toxin) in Pediatric Patients With Hemolytic Uremic Syndrome Associated With Shiga Toxin-producing Escherichia Coli Infection

IntervencionalInicio: 6 de oct de 2022ID: NCT05569746

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Study HZA114971, A Multicentre Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Effects of a One-Year Regimen of Orally Inhaled Fluticasone Furoate 50 mcg Once Daily on Growth Velocity in Prepubertal, Paediatric Subjects With Asthma

IntervencionalInicio: 10 de jul de 2017ID: NCT02889809

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión multicéntrico, abierto, de un solo brazo, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de inclisiran en participantes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica u homocigótica que hayan completado los estudios adolescentes ORION-16 u ORION-13 (VICTORION-PEDS-OLE)

IntervencionalInicio: 10 de feb de 2023ID: NCT05682378

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio intervencional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de eptinezumab intravenoso (IV) en pacientes pediátricos (6 a 17 años) para el tratamiento preventivo de la migraña episódica

IntervencionalInicio: 8 de jun de 2023ID: NCT05897320

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, transversal para caracterizar la carga real de la enfermedad en pacientes adolescentes y adultos con alopecia areata, vitiligo o hidradenitis supurativa (MEASURE AAVitHS)

ObservacionalInicio: 2 de sept de 2025ID: NCT07136467

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Immunogenicity Study of the Antibody Persistence and Booster Effect of PENTAXIM™ at 18 Months of Age Following a Primary Series of DTaP-IPV-HB-PRP~T Combined Vaccine or of PENTAXIM™ and ENGERIX B® PEDIATRICO at 2, 4, and 6 Months of Age in Healthy Argentinean Infants

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2006ID: NCT00303316

CompletadoClinicalTrials.gov

Resultados a corto y largo plazo tras el trasplante con injertos hepáticos hiporreducidos en receptores pediátricos de bajo peso

ObservacionalInicio: 21 de abr de 2018ID: NCT03594864

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de la solución para inhalación de tiotropio administrada mediante el inhalador Respimat® (2,5 mcg y 5 mcg una vez al día) durante 12 semanas como terapia controladora adicional al tratamiento habitual en adolescentes (de 12 a 17 años) con asma persistente grave

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01277523

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Peramivir Administered Intravenously in Addition to Standard of Care Compared to Standard of Care Alone in Adults and Adolescents Who Are Hospitalized Due to Serious Influenza

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2009ID: NCT00958776

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de la coadministración de cagrilintide y semaglutide (CagriSema) s.c. una vez por semana versus placebo en niños y adolescentes con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 4 de ago de 2026ID: NCT07282613

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Fase 3, para investigar la eficacia, seguridad y FC/FD de finerenona, además del tratamiento estándar, en pacientes pediátricos de 6 meses a menos de 18 años de edad con insuficiencia cardíaca (IC) y disfunción sistólica ventricular izquierda (DSVI)

IntervencionalInicio: 19 de nov de 2025ID: NCT07188805

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico de asciminib para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que han completado un estudio de asciminib patrocinado por Novartis y en quienes el investigador considera que se beneficiarían de continuar el tratamiento

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2022ID: NCT04877522

CompletadoClinicalTrials.gov

Easypod Connect: Registro observacional nacional, multicéntrico, para evaluar la adherencia y los resultados a largo plazo del tratamiento en pacientes pediátricos que utilizan el dispositivo electromecánico "Easypod™" para el tratamiento con hormona de crecimiento en Argentina

ObservacionalInicio: 31 de mar de 2013ID: NCT01582334

CompletadoClinicalTrials.gov

Congenital Syphilis at Third-level Pediatric Hospital. A Prospective Cohort With Retrospective Evaluation Study of the Last Three Decades.

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2019ID: NCT04137601

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Evaluación de biomarcadores de dermatitis atópica en pacientes pediátricos cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con terapias tópicas de prescripción o cuando estas terapias no son médicamente aconsejables

ObservacionalInicio: 5 de abr de 2019ID: NCT03849716

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Evaluación de la Monoterapia con 3TC o FTC en Comparación con la Continuación del HAART como Estrategia Antirretroviral Puente en Niños, Adolescentes y Adultos Jóvenes con Falta Persistente de Adherencia que Fracasan al HAART y Presentan la Mutación de Resistencia M184V.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01338025

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, 2-PART STUDY TO EVALUATE EDP-938 REGIMENS IN SUBJECTS AGED 28 DAYS TO 36 MONTHS INFECTED WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)

IntervencionalInicio: 26 de abr de 2022ID: NCT04816721

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Prospective, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Dose-response Study of Three Doses Xeomin® (incobotulinumtoxinA, NT 201) for the Treatment of Upper Limb Spasticity Alone or Combined Upper and Lower Limb Spasticity in Children and Adolescents (Age 2 - 17 Years) With Cerebral Palsy

IntervencionalInicio: 28 de mar de 2014ID: NCT02002884

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, de 18 meses, para evaluar la seguridad y eficacia del nizubaglustat oral (AZ-3102) en las formas tardío-infantil y juvenil de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C y en las formas de inicio tardío-infantil y juvenil de la gangliosidosis GM1 o GM2

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2025ID: NCT07082543