Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Colchicina Oral en Argentina (Ensayo ORCA) para la Prevención de Eventos Adversos tras Intervenciones Coronarias Percutáneas

IntervencionalInicio: 12 de mar de 2020ID: NCT04382443

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2a, Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego, Intervencionista para Evaluar la Eficacia, Seguridad, Farmacocinética e Inmunogenicidad de Múltiples Dosis IV de Bermekimab para el Tratamiento de Participantes Adultos con Dermatitis Atópica Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 2 de sept de 2021ID: NCT04990440

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y Seguridad de 12 Meses de Tratamiento con Colistimetato de Sodio Inhalado en Sujetos con Bronquiectasias sin Fibrosis Quística Infectados de Forma Crónica por P. Aeruginosa

IntervencionalInicio: 29 de ene de 2018ID: NCT03460704

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase II, Abierto, para Investigar la Farmacocinética, Seguridad, Tolerabilidad y Actividad Antiviral de TMC114/Rtv dos veces al día en Niños y Adolescentes con Infección por HIV-1 con Experiencia Previa en Tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00355524

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2a, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Paralelo, de Prueba de Concepto para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Terapia Combinada de Nipocalimab y Certolizumab en Participantes con Artritis Reumatoide Activa a Pesar del Tratamiento Previo con Terapias Avanzadas (bDMARD o tsDMARD)

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2023ID: NCT06028438

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de regímenes de comprimidos orales de tolvaptan en sujetos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)

IntervencionalInicio: 26 de may de 2010ID: NCT01214421

CompletadoClinicalTrials.gov

Prevalencia y mortalidad asociada de infecciones por organismos multirresistentes en unidades de cuidados intensivos de adultos en Argentina (PREV-AR)

ObservacionalInicio: 24 de nov de 2023ID: NCT06574776

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de ISIS 420915 en pacientes con polineuropatía amiloide familiar (PAF)

IntervencionalInicio: 26 de jun de 2014ID: NCT02175004

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico de fase III, no controlado, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de BAY81-8973 en niños con hemofilia A grave bajo terapia de profilaxis

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2011ID: NCT01311648

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Impacto de LY2189265 versus Insulin Glargine en combinación con Insulin Lispro para el tratamiento hasta el objetivo en diabetes mellitus tipo 2 (AWARD-4: Evaluación de la administración semanal de LY2189265 en diabetes - 4)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2010ID: NCT01191268

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Radiográfico a Largo Plazo, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Investigar la Seguridad y Eficacia de SD-6010 Administrado por Vía Oral en Sujetos con Osteoartritis Sintomática de Rodilla

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2007ID: NCT00565812

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico de Secukinumab Subcutáneo (150 mg y 300 mg) en Jeringa Precargada para Demostrar la Eficacia (Incluida la Inhibición del Daño Estructural), Seguridad y Tolerabilidad hasta 2 Años en Sujetos con Artritis Psoriásica Activa (FUTURE 5)

IntervencionalInicio: 31 de ago de 2015ID: NCT02404350

CompletadoClinicalTrials.gov

Impacto de la Fatiga en la Calidad de Vida de Pacientes con Esclerosis Múltiple en Argentina

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2008ID: NCT01080001

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Doble Simulación, Aleatorizado, de Grupos Paralelos y Estratificado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de una Dosis Única IV de Palonosetron Comparada con una Dosis Única IV de Ondansetron para la Prevención de Náuseas y Vómitos Postoperatorios en Pacientes Pediátricos.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2011ID: NCT01395901

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de 3 Grupos Paralelos, de 2 Años (104 Semanas) y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de JNJ-28431754 Comparado con Glimepirida en el Tratamiento de Sujetos con Diabetes Mellitus Tipo 2 sin Control Óptimo con Monoterapia con Metformina

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2009ID: NCT00968812

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3 para evaluar enfortumab vedotin versus quimioterapia en sujetos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico previamente tratado (EV-301)

IntervencionalInicio: 27 de jun de 2018ID: NCT03474107

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con comparador activo de DS-5565 para el tratamiento del dolor asociado a la fibromialgia

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2015ID: NCT02187471

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

SPRING: Seguridad, eficacia y farmacocinética de tipranavir/r en pacientes HIV+ de diferente raza/género aleatorizados a monitoreo terapéutico de fármacos o atención estándar

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00440271

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multinacional, aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, que compara la eficacia y seguridad de insulin detemir (Levemir®) frente a insulina humana (insulina NPH), usadas en combinación con insulin aspart como insulina en bolo, en el tratamiento de mujeres embarazadas con diabetes tipo 1

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00474045

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 de eficacia y seguridad de CT-P6 y Herceptin como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2014ID: NCT02162667