Este es un estudio observacional, no controlado, multicéntrico y prospectivo planificado para realizarse en 66 sujetos con diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) en 20 centros de Argentina. La fatiga es reconocida como uno de los síntomas más frecuentes de la EM con una alta incidencia en los sujetos con EM. La relación entre la fatiga y el grado de discapacidad y otras manifestaciones de la enfermedad, como la depresión, aún no ha sido comprendida con claridad. Por ello, este estudio tiene como objetivo comprender la manera en que la fatiga deteriora la calidad de vida (CV) de los sujetos con EM. Este estudio epidemiológico puede contribuir a una mejor comprensión de la forma en que la fatiga se correlaciona con la depresión y la intensidad con la que ambas situaciones impactan en la CV de los sujetos con EM.
La fatiga es reconocida como uno de los síntomas más frecuentes de la EM y su impacto en la CV de los sujetos es elevado. La fatiga en la EM a veces se considera un síntoma prodrómico o un síntoma particular que debe diferenciarse de la fatiga natural, la fatiga patológica de otras enfermedades crónicas, así como de la fatiga causada por el esfuerzo excesivo en casos de trastorno de la marcha, espasticidad o paresia. El origen del síntoma de fatiga en la EM es desconocido y es probable que su causa sea multifactorial. La evaluación de la fatiga resulta compleja debido a su variabilidad y, por ello, se han desarrollado escalas como la Escala de Gravedad de la Fatiga de Krupp (FSS) para medir la fatiga en la EM. OBJETIVOS Objetivo primario: * Determinar el impacto de la fatiga en la CV de los sujetos con EM en Argentina. Objetivo secundario: * Evaluar la correlación entre la FSS y la discapacidad, la depresión, las variables demográficas, y entre la FSS y el uso de fármacos modificadores de la enfermedad. * Determinar el impacto de la depresión y la discapacidad neurológica en la CV de los sujetos con EM en Argentina. Los sujetos serán manejados con los elementos clínicos y terapéuticos que el médico tratante considere apropiados, sin modificar sus decisiones por la inclusión del sujeto en el estudio. Los datos epidemiológicos requeridos por este estudio serán recopilados por el investigador a partir de los documentos en los que se registre cada visita del sujeto, ya sea programada o no. Una vez finalizado el período de reclutamiento de 12 meses, la recolección de datos continuará durante el período completo de 24 meses para cada sujeto. El cierre del estudio quedará marcado por el seguimiento del último sujeto que ingresó al estudio.
Capital Federal, Buenos Aires, Argentina