Ensayos clínicos

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TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de 2 Partes, para Evaluar la Seguridad y Eficacia de LY3337641 en Sujetos Adultos con Artritis Reumatoide: El Estudio RAjuvenate

IntervencionalInicio: 22 de ago de 2016ID: NCT02628028

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 12 Semanas, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, que Compara la Eficacia y Seguridad de LY2439821 frente a Etanercept y Placebo en Pacientes con Psoriasis en Placas Moderada a Grave, con un Período de Extensión a Largo Plazo

IntervencionalInicio: 28 de jul de 2012ID: NCT01646177

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar Sotatercept Añadido al Tratamiento de Base para Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) en Pacientes Recién Diagnosticados con HAP de Riesgo Intermedio y Alto

IntervencionalInicio: 18 de mar de 2022ID: NCT04811092

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, en Grupos Paralelos, de 26 Semanas, de 2 Dosis de EVP-6124 o Placebo en Sujetos con Enfermedad de Alzheimer Leve a Moderada que Reciben o Recibieron Anteriormente un Inhibidor de la Acetilcolinesterasa

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2013ID: NCT01969136

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase IIb, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego (con Brazo Comparador Abierto de Etanercept), Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia de 4 Dosis de AZD9056 Administradas durante 6 Meses sobre los Signos y Síntomas de Artritis Reumatoide en Pacientes con Enfermedad Activa que Reciben Metotrexato o Sulfasalazina como Tratamiento de Base

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00520572

DesconocidoClinicalTrials.gov

Validación Clínica de Inteligencia Artificial en Radiómica: Aplicación al Cáncer de Mama

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2023ID: NCT05070884

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Intervencional en los Niveles de Prevención Primaria y Secundaria sobre el Conocimiento de los Factores de Riesgo del Cáncer Gástrico en Poblaciones de la UE y la CELAC

ObservacionalInicio: 30 de jul de 2019ID: NCT04019808

CompletadoClinicalTrials.gov

FIRST BREATH: Reanimación Neonatal en Países en Desarrollo

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2005ID: NCT00136708

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de 24 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Combinación budesonida / indacaterol vs. fluticasona / salmeterol en Pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 30 de may de 2014ID: NCT02055352

CompletadoClinicalTrials.gov

Ensayo Controlado Aleatorizado para Evaluar la Eficacia de la Solución Salina Hipertónica Nebulizada vs. Solución Salina Normal en el Tratamiento de Niños Hospitalizados con Bronquiolitis

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2010ID: NCT01238848

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión a Largo Plazo de Fase III, Abierto, para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo de Dexpramipexole en Participantes con Asma Eosinofílica Grave

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2024ID: NCT06388889

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Golimumab, un Anticuerpo Monoclonal Completamente Humano Anti-TNFα, Administrado por Vía Subcutánea, en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa a Pesar del Tratamiento con Metotrexato

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2005ID: NCT00264550

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar la Eficacia y Seguridad de Riociguat (0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg TID) en Pacientes con Hipertensión Pulmonar Sintomática Asociada a Neumonías Intersticiales Idiopáticas (NII)

IntervencionalInicio: 4 de jun de 2014ID: NCT02138825

DesconocidoClinicalTrials.gov

Perfil Real de Pacientes y Persistencia al Tratamiento con Ocrelizumab en Esclerosis Múltiple: Análisis Retrospectivo en América Latina

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2019ID: NCT03784547

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Prospectivo, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de VGX-3100 Administrado por Vía Intramuscular Seguido de Electroporación con CELLECTRA™ 5PSP para el Tratamiento de la Lesión Intraepitelial Escamosa de Alto Grado (HSIL) de Cérvix Relacionada con HPV-16 y/o HPV-18

IntervencionalInicio: 28 de feb de 2019ID: NCT03721978

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas, en grupos paralelos, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de RO4917523 en pacientes con síndrome del cromosoma X frágil.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01517698

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III, de panobinostat en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída.

IntervencionalInicio: 21 de dic de 2009ID: NCT01023308

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, controlado con placebo, multicéntrico y de prueba de concepto para evaluar el efecto de 3 semanas de tratamiento con 1 de 3 dosis orales de quinagolida y placebo en la prevención del síndrome de hiperestimulación ovárica en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00329693

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, cruzado, abierto, de fase II/III para demostrar la superioridad de la profilaxis sobre el tratamiento a demanda en sujetos previamente tratados con hemofilia A grave tratados con rFVIII libre de proteína plasmática formulado con sacarosa (BAY 81-8973).

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01233258

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple en recaída tratados con interferón beta.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01252355