Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIa doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de AZD7798 en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave

INTERVENTIONALInicio: 28 de ago de 2024ID: NCT06450197

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego que compara upadacitinib (ABT-494) con placebo y con adalimumab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a gravemente activa que reciben metotrexato (MTX) de fondo estable y presentan respuesta inadecuada a MTX (MTX-IR)

INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2015ID: NCT02629159

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en participantes con ERC e hipertensión arterial

INTERVENTIONALInicio: 29 de mar de 2024ID: NCT06268873

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multirregional e internacional de durvalumab en combinación con gemcitabina más cisplatino versus placebo en combinación con gemcitabina más cisplatino en pacientes con cánceres del tracto biliar avanzados de primera línea

INTERVENTIONALInicio: 16 de abr de 2019ID: NCT03875235

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, impulsado por eventos, para investigar el efecto de retatrutida sobre la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores y eventos renales adversos mayores en participantes con índice de masa corporal ≥27 kg/m2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica

INTERVENTIONALInicio: 30 de abr de 2024ID: NCT06383390

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FINE-REAL: Un estudio no intervencionista que aporta información sobre el uso de finerenona en un entorno clínico de práctica habitual

OBSERVATIONALInicio: 13 de jun de 2022ID: NCT05348733

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Estudio prospectivo, observacional y longitudinal en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a grave cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con terapias tópicas de prescripción o cuando dichas terapias no son médicamente aconsejables

OBSERVATIONALInicio: 15 de ago de 2019ID: NCT03687359

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Un estudio de cohorte prospectivo de evidencia del mundo real en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico: una perspectiva clínica y del paciente

OBSERVATIONALInicio: 8 de mar de 2019ID: NCT03935763

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Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de lepodisirán en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que tienen enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o están en riesgo de un primer evento cardiovascular - ACCLAIM-Lp(a)

INTERVENTIONALInicio: 5 de mar de 2024ID: NCT06292013

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Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dexpramipexol administrado por vía oral durante 24 semanas en participantes con asma eosinofílica

INTERVENTIONALInicio: 30 de ene de 2023ID: NCT05748600

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Evaluación de biomarcadores de dermatitis atópica en pacientes pediátricos cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con terapias tópicas de prescripción o cuando estas terapias no son médicamente aconsejables

OBSERVATIONALInicio: 5 de abr de 2019ID: NCT03849716

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Ensayo sobre un procedimiento de derivación duodeno-ileal para el tratamiento de la diabetes tipo 2

INTERVENTIONALInicio: 23 de sept de 2019ID: NCT03130244

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Registro del Enfoque Terapéutico en la Era Multimodal (TrEatment Approach in the Multimodal Era Registry)

OBSERVATIONALInicio: 12 de abr de 2023ID: NCT05629052

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Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CAL02 administrado por vía intravenosa en adición al tratamiento estándar en sujetos con neumonía bacteriana grave adquirida en la comunidad (NBGAC)

INTERVENTIONALInicio: 22 de jul de 2023ID: NCT05776004

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de belumosudil en combinación con corticosteroides frente a placebo en combinación con corticosteroides en participantes de al menos 12 años de edad con enfermedad de injerto contra huésped crónica (EICHc) de diagnóstico reciente

INTERVENTIONALInicio: 23 de ene de 2024ID: NCT06143891

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Estudio prospectivo, de un solo brazo, multicéntrico, con control histórico, para evaluar la eficacia/seguridad y la farmacocinética poblacional de benznidazol en niños con enfermedad de Chagas crónica indeterminada

INTERVENTIONALInicio: 19 de sept de 2019ID: NCT04024163

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Estudio de fase 2b de búsqueda de dosis, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de BAY 3283142 en combinación con el tratamiento estándar en la reducción de la albuminuria en pacientes con enfermedad renal crónica

INTERVENTIONALInicio: 8 de ago de 2024ID: NCT06522997

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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (MIRANDA)

INTERVENTIONALInicio: 22 de sept de 2023ID: NCT06040086

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de ABP 206 en comparación con OPDIVO® (nivolumab) en sujetos con melanoma irresecable o metastásico sin tratamiento previo

INTERVENTIONALInicio: 2 de nov de 2023ID: NCT06054555

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Estudio clínico de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis de V940 (mRNA-4157) más pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo más pembrolizumab en el tratamiento adyuvante de participantes con carcinoma de células renales (INTerpath-004)

INTERVENTIONALInicio: 10 de abr de 2024ID: NCT06307431