Estudio aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas, en grupos paralelos, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de RO4917523 en pacientes con síndrome del cromosoma X frágil.

Este estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos investigará la eficacia y seguridad de RO4917523 en pacientes adolescentes y adultos con síndrome del cromosoma X frágil. Los pacientes serán aleatorizados para recibir dosis orales de 0,5 mg o 1,5 mg de RO4917523, o placebo equivalente una vez al día. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es de 12 semanas.