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A Randomised, Double-blind, Parallel Groups, Dose-finding, Placebo-controlled, Multi-centre, Proof of Concept Study Assessing the Effect of 3-wk Treatment With 1 of 3 Oral Doses of Quinagolide & Placebo in Preventing Ovarian Hyperstimulation Syndrome in Women Undergoing Controlled Ovarian Hyperstimulation.

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

ID: NCT00329693Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de jun de 2006Fin estimado: 1 de may de 2008

Obstetricia y Ginecología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

Women included in this study are undergoing controlled ovarian hyperstimulation for assisted reproductive technologies (ART) and present with signs of moderate risk of developing OHSS.

Descripción detallada

No data to be entered.

Elegibilidad

Edad mínima: 21 YearsEdad máxima: 37 YearsSexo: FEMALE

Criterios de inclusión

Signed Informed Consent Form, prior to screening evaluations
In good physical and mental health
Pre-menopausal females between the ages of 21-37 years (both inclusive) at the time of randomisation
Infertility for at least 1 year before randomisation, except for proven bilateral tubal infertility

Criterios de exclusión

Any clinically significant systemic disease
Endocrine or metabolic abnormalities (pituitary, adrenal, pancreas, liver or kidney)
History of recurrent miscarriage
Undiagnosed vaginal bleeding

Intervenciones

drug

Norprolac

Placebo

drug

Norprolac

Quinagolide

drug

Norprolac

Quinagolide

drug

Norprolac

Quinagolide

Patrocinadores

PrincipalFerring Pharmaceuticals

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