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Ensayos Clínicos de Obstetricia y Ginecología | EligiMed
Ensayos clínicos
380 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad del Farletuzumab Semanal (MORAb-003) en Combinación con Carboplatin y Taxano en Sujetos con Cáncer de Ovario Platino-sensible en Primera Recaída
Intervencional
Inicio: 16 de abr de 2009
ID: NCT00849667
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado de Fase IV para Evaluar la Respuesta Virológica y la Farmacocinética de Dos Regímenes Potentes Diferentes en Mujeres Infectadas por VIH que Inician Regímenes Antirretrovirales Triples entre las 20 y las 36 Semanas de Gestación para la Prevención de la Transmisión Materno-Infantil: NICHD P1081
Intervencional
Inicio: 5 de sept de 2013
ID: NCT01618305
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Abierto, Aleatorizado, con 2 Brazos, de Ixabepilona Administrada Cada 21 Días Versus Paclitaxel o Doxorubicina Administrados Cada 21 Días en Mujeres con Cáncer de Endometrio Avanzado Tratadas Previamente con Quimioterapia
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2009
ID: NCT00883116
Completado
ClinicalTrials.gov
Efecto comparativo de la microelectrólisis percutánea con o sin emisión de corriente en el tratamiento del dolor cervical en puntos gatillo miofasciales del trapecio
Intervencional
Inicio: 16 de ago de 2022
ID: NCT05524623
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Comparativo de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, de Radioterapia Estándar de Cerebro Completo con Oxígeno Suplementario, con o sin RSR13 (efaproxiral) Concurrente, en Mujeres con Metástasis Cerebrales por Cáncer de Mama
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2004
ID: NCT00083304
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Global para Evaluar la Adición de Bevacizumab al Carboplatino y Paclitaxel como Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Ovario Epitelial, Carcinoma de Trompa de Falopio o Carcinoma Peritoneal Primario
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2010
ID: NCT01239732
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Seguridad Abierto, Fase IIIb, de Brazo Único y Multicéntrico de Atezolizumab (Tecentriq) más Nab-Paclitaxel en el Tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo Localmente Avanzado Irresecable o Metastásico
Intervencional
Inicio: 10 de dic de 2019
ID: NCT04148911
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Multicéntrico Aleatorizado de Fase III, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar el everolimus Diario en Combinación con trastuzumab y vinorelbina en Mujeres Pretratadas con Cáncer de Mama Localmente Avanzado o Metastásico con Sobreexpresión de HER2/Neu.
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2009
ID: NCT01007942
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase III de la epotilona novedosa BMS-247550 más capecitabina frente a capecitabina sola en pacientes con cáncer de mama avanzado previamente tratadas o resistentes a una antraciclina y resistentes a taxanos
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2003
ID: NCT00080301
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, de Etiqueta Abierta y Aleatorizado para Evaluar la Seguridad y Eficacia Anticonceptiva de Dos Dosis (12 µg/24h y 16 µg/24h in vitro) de los Sistemas Intrauterinos Anticonceptivos de Levonorgestrel de Dosis Ultrabaja (LCS) durante un Máximo de 3 Años en Mujeres de 18 a 35 Años, y una Fase de Extensión del Grupo de Dosis de 16 µg/24h (Brazo LCS16) hasta 5 Años
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2007
ID: NCT00528112
Completado
ClinicalTrials.gov
El Ensayo CHIPS (Estudio de Control de la Hipertensión en el Embarazo)
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2009
ID: NCT01192412
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Fase III, que Compara GW572016 y Letrozole Versus Letrozole en Sujetos con Cáncer de Mama Avanzado o Metastásico Positivo para Receptores de Estrógeno/Progesterona
Intervencional
Inicio: 9 de dic de 2003
ID: NCT00073528
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos y 2 brazos para investigar el efecto del anticonceptivo oral etinilestradiol/drospirenona (0,02 mg/3 mg) en un régimen 24/4 comparado con etinilestradiol/desogestrel (0,02 mg/0,15 mg) en un régimen 21/7 sobre los síntomas asociados a la supresión hormonal en mujeres sanas tras 4 ciclos de tratamiento
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2010
ID: NCT01076582
Completado
ClinicalTrials.gov
Registro Multinacional de Exposición durante el Embarazo a Gilenya en Esclerosis Múltiple
Observacional
Inicio: 15 de oct de 2011
ID: NCT01285479
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II, Multicéntrico, Aleatorizado y Abierto para Evaluar la Seguridad y Eficacia de 400 mg de Ribociclib en Combinación con Inhibidores de la Aromatasa No Esteroideos para el Tratamiento de Mujeres Premenopáusicas y Posmenopáusicas con Cáncer de Mama Avanzado Positivo para Receptor Hormonal y Negativo para HER2 que No Hayan Recibido Terapia Previa para Enfermedad Avanzada
Intervencional
Inicio: 11 de jun de 2019
ID: NCT03822468
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico de Fase 2 de Ventana de Oportunidad, Abierto, para Evaluar Ganetespib en Mujeres con Cáncer de Mama
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2012
ID: NCT01677455
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, estratificado y multicéntrico que compara la combinación de Nolvadex 20 mg y placebo con la combinación de Nolvadex 20 mg y ZD1839 (IRESSA™) 250 mg en pacientes con cáncer de mama metastásico y tumores con receptor de estrógeno (RE) y/o receptor de progesterona (RP) positivos
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2003
ID: NCT00229697
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3 de eficacia y seguridad de CT-P6 y Herceptin como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2014
ID: NCT02162667
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Validación Clínica de Inteligencia Artificial en Radiómica: Aplicación al Cáncer de Mama
Observacional
Inicio: 1 de jun de 2023
ID: NCT05070884
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Prospectivo, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de VGX-3100 Administrado por Vía Intramuscular Seguido de Electroporación con CELLECTRA™ 5PSP para el Tratamiento de la Lesión Intraepitelial Escamosa de Alto Grado (HSIL) de Cérvix Relacionada con HPV-16 y/o HPV-18
Intervencional
Inicio: 28 de feb de 2019
ID: NCT03721978
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