Este estudio abierto, no comparativo y multicéntrico evaluará el perfil de seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) añadido al tratamiento con carboplatino y paclitaxel en participantes con cáncer de ovario epitelial, carcinoma de trompa de Falopio o carcinoma peritoneal primario. Los participantes recibirán 15 miligramos/kilogramo (mg/kg) de Avastin por vía intravenosa (IV) el Día 1 de cada ciclo, por hasta 36 ciclos de 3 semanas cada uno; carboplatino (área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo [AUC] 5-6 mg/ml/min) el Día 1 cada 3 semanas por un máximo de 8 ciclos; y paclitaxel 175 miligramos por metro cuadrado (mg/m²) el Día 1 cada 3 semanas u 80 mg/m² cada semana por un máximo de 8 ciclos. El tiempo previsto en el fármaco del estudio será de 108 semanas o hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
175 mg/m² el Día 1 cada 3 semanas o a una dosis de 80 mg/m² cada semana, por un mínimo de 4 ciclos y no más de 8 ciclos, o hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, lo que ocurra primero.
15 mg/kg por vía intravenosa el Día 1 de cada ciclo, por hasta 36 ciclos de 3 semanas cada uno, o hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, lo que ocurra primero.
AUC 5-6 mg/ml/min el Día 1 cada 3 semanas, por un mínimo de 4 ciclos y no más de 8 ciclos, o hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, lo que ocurra primero.
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Rosario, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina