Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de un solo brazo, prospectivo, multicéntrico para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados reportados por el paciente (PRO) en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (RMS) que realizan una transición desde terapias aprobadas para RMS basadas en fumarato o desde fingolimod

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2020ID: NCT04353492

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de 2 partes que consiste en un estudio de seguridad de dosis múltiples ascendentes (MAD) abierto y un estudio comparativo de seguridad con enmascaramiento simple y eficacia preliminar para determinar la dosis de EYE103 intravítreo (IVT) en una población mixta de participantes con edema macular diabético (DME) o degeneración macular relacionada con la edad neovascular (NVAMD)

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2023ID: NCT05919693

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, de 52 semanas, abierto, de un solo brazo, para investigar la eficacia y seguridad de mepolizumab SC en participantes de 6 a 17 años con síndrome hipereosinofílico

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2022ID: NCT04965636

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad de la terapia combinada de reteplase y abciximab con abciximab solo administrado de forma temprana o inmediatamente antes de la intervención coronaria percutánea primaria para el infarto agudo de miocardio

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2002ID: NCT00046228

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo abierto, aleatorizado de Fase III de BMS-936558 (nivolumab) versus docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso metastásico tratado previamente

IntervencionalInicio: 2 de nov de 2012ID: NCT01673867

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con romosozumab en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

IntervencionalInicio: 15 de mar de 2012ID: NCT01575834

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) como monoterapia en el tratamiento adyuvante del carcinoma de células renales posnefrectomía (KEYNOTE-564)

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2017ID: NCT03142334

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

¿Se ve influenciada la transfusión placentaria por la administración temprana de oxitocina?

IntervencionalInicio: 1 de may de 2016ID: NCT02618499

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Extensión de 28 semanas a un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas para evaluar la seguridad y tolerabilidad de vildagliptin (50 mg qd) versus placebo en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal moderada o grave

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00765830

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la preferencia del paciente con la administración subcutánea de rituximab versus rituximab intravenoso en pacientes sin tratamiento previo con linfoma difuso de células B grandes CD20+ o linfoma folicular no Hodgkin CD20+ grados 1, 2 o 3A

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2012ID: NCT01724021

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de dos brazos, grupos paralelos, con un período de tratamiento doble ciego de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de lixisenatida en pacientes con diabetes tipo 2 con control insuficiente con insulina glargina y metformina

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2009ID: NCT00975286

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Extensión de 26 semanas a un estudio de tratamiento de 26 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, adaptativo, continuo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de dos dosis de indacaterol (150 y 300 µg una vez al día) en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00677807

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, aleatorizado para comparar la eficacia de AZD6244 versus temozolomida en pacientes con melanoma maligno en estadio 3 o 4 de la AJCC no resecable

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00338130

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado, de grupos paralelos, de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de la combinación de indacaterol 150 µg una vez al día con tiotropium 18 µg una vez al día de etiqueta abierta versus tiotropium 18 µg una vez al día de etiqueta abierta en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00846586

TerminadoClinicalTrials.gov

Aislamiento eléctrico empírico de la pared posterior y del apéndice auricular izquierdo para la fibrilación auricular no paroxística (El Ensayo PLEA)

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2020ID: NCT04216667

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT) con o sin pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadios I o II no resecados (KEYNOTE-867)

IntervencionalInicio: 25 de jun de 2019ID: NCT03924869

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, multicéntrico, de pralatrexato versus erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB/IV tras el fracaso de al menos 1 tratamiento previo basado en platino

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00606502

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional para determinar la relación entre el grado de discapacidad y la presencia de disfunción sexual, y entre la disfunción sexual y la calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple (EMRR)

ObservacionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT01080053

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Administración perioperatoria de desmopresina en sujetos con cáncer de mama: estudio de fase IIa de escalada de dosis

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2011ID: NCT01606072

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cápsulas orales de GW677954 a 2,5 mg, 5 mg, 10 mg y 20 mg por día durante 24 semanas en sujetos con sobrepeso y dislipidemia

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2005ID: NCT00264667