Este es un estudio observacional, prospectivo, no intervencional y no controlado planificado para realizarse en sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). El propósito de este estudio observacional es determinar la correlación entre el grado de discapacidad y la disfunción sexual; y entre la disfunción sexual y la calidad de vida (CdV) de los sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) en Argentina.
La esclerosis múltiple, como la mayoría de las enfermedades crónicas, puede afectar la sexualidad de quienes la padecen. Esta situación tiene un impacto evidente y marcado en la CdV de los sujetos y su pareja, y genera conflictos en la relación, con altos niveles de insatisfacción mutua. El impacto que la duración de la enfermedad o el grado de discapacidad tienen sobre el nivel de disfunción sexual no está claro. Sin embargo, las posibles causas orgánicas y anímicas de la disfunción sexual nos llevan a pensar que el grado de discapacidad es un factor crucial en la génesis y la duración de los síntomas en el área sexual. La frecuencia con la que se detecta o refiere disfunción sexual en estos sujetos es variable. La disfunción sexual en sujetos con EM se caracteriza típicamente por disminución de la libido, disfunción eréctil y trastornos de la eyaculación en hombres, y disminución de la lubricación y anorgasmia en mujeres. Los problemas detectados con mayor frecuencia son la disfunción eréctil y/o la falta de interés sexual en hombres, y la falta de interés, la disminución de la libido y el trastorno orgásmico en mujeres. Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar una población de sujetos con EM que presentan síntomas de disfunción sexual, con el fin de determinar la relación, si existe, entre la gravedad de la discapacidad general y la incidencia de disfunción sexual. Al mismo tiempo, este estudio epidemiológico tiene como objetivo medir el impacto que la disfunción sexual genera en la calidad de vida de los sujetos con EM. Los datos que se obtengan podrían contribuir a una mejor comprensión de la relación entre las variables estudiadas y, en última instancia, alertar a los médicos tratantes sobre la incidencia de estas asociaciones mórbidas. La duración total del estudio es de 24 meses. El período de reclutamiento será de 12 meses. Una vez finalizado el período de reclutamiento, la recolección de datos continuará durante el período completo de 24 meses planificado.
Buenos Aires, Argentina