Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cápsulas orales de GW677954 a 2,5 mg, 5 mg, 10 mg y 20 mg por día durante 24 semanas en sujetos con sobrepeso y dislipidemia
CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov
ID: NCT00264667Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2005Fin estimado: 1 de jun de 2007
Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 70 YearsSexo: ALL
Criterios de inclusión
Circunferencia de cintura ≥102 cm (hombres) o ≥88 cm (mujeres) en la visita 1.
HDL-C plasmático en ayunas ≥40 mg/dL (1,03 mmol/L) (hombres) o ≥50 mg/dL (1,29 mmol/L) (mujeres) en la visita de selección 1.
TG en ayunas ≥150 mg/dL (1,69 mmol/L) y ≤800 mg/dL (8,96 mmol/L) en la visita de selección 1.
Sujetos cuya concentración plasmática de LDL-C no requiera tratamiento según las guías NCEP ATP III en la visita de selección 1.
Criterios de exclusión
Antecedentes de diabetes.
Antecedentes de enfermedad cardiovascular.
Antecedentes de dolor muscular.
Diagnóstico de trastornos lipídicos de origen genético.
Antecedentes de cáncer.
Intervenciones
drug
GW677954
Ubicaciones
GSK Investigational Site
Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
GSK Investigational Site
Córdoba, Córdoba Province, Argentina
GSK Investigational Site
Buenos Aires, Argentina
GSK Investigational Site
Córdoba, Argentina
GSK Investigational Site
San Juan, Argentina
Patrocinadores
PrincipalGlaxoSmithKline
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