A Randomised,Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled, Multicentre Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Oral GW677954 Capsules 2.5mg, 5mg, 10mg and 20mg a Day for 24 Weeks in Overweight Dyslipidaemic Subjects
CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov
ID: NCT00264667Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2005Fin estimado: 1 de jun de 2007
Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 70 YearsSexo: ALL
Criterios de inclusión
Waist circumference =102cm (men) or =88cm (women) at visit 1.
Fasting plasma HDL C =40mg/dL (1.03mmol/L) (men) or =50mg/dL (1.29mmol/L) (women) at Screening Visit 1.
Fasting TGs =150mg/dL (1.69mmol/L) and =800mg/dL (8.96mmol/L) at Screening Visit 1.
Subjects whose plasma LDL C concentration does not require treatment according to the NCEP ATP III guidelines at Screening Visit 1.
Criterios de exclusión
History of diabetes
History of cardiovascular disease
Diagnosis of genetic lipid disorders
History of muscle pain
History of cancer
Intervenciones
drug
GW677954
Ubicaciones
GSK Investigational Site
Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
GSK Investigational Site
Córdoba, Córdoba Province, Argentina
GSK Investigational Site
Buenos Aires, Argentina
GSK Investigational Site
Córdoba, Argentina
GSK Investigational Site
San Juan, Argentina
Patrocinadores
PrincipalGlaxoSmithKline
Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.
A Randomised,Double-blind, Parallel Group, Placebo-contro... | EligiMed