Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

RetiradoFase 2ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de una formulación cutánea de gonyautoxina 2/3 (GTX 2/3) para el tratamiento de arrugas faciales. Estudio N.° CLN 08-003.

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2008ID: NCT00734786

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, de 5 brazos de tratamiento, 4 períodos, cruzado incompleto, para determinar el efecto de 6 semanas de tratamiento con la combinación de dosis fija (CDF) de tiotropio + olodaterol inhalada por vía oral (2,5/5 µg y 5/5 µg) (administrada mediante el inhalador Respimat®) en comparación con tiotropio (5 µg), olodaterol (5 µg) y placebo (administrados mediante el inhalador Respimat®) sobre la hiperinsuflación pulmonar y el tiempo de resistencia al ejercicio durante ergometría de ciclo a carga constante en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) [MORACTO TM 1]

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2012ID: NCT01533922

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo y formoterol, de determinación de dosis durante 14 días, con 4 dosis de indacaterol administradas mediante el dispositivo TWISTHALER® en pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00557466

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de escalamiento de dosis, sobre la seguridad y eficacia del Factor VII activado recombinante (rFVIIa/NovoSeven®) en el tratamiento del sangrado posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con circulación extracorpórea

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2004ID: NCT00154427

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, aleatorizado, de grupos paralelos, de 24 semanas, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de secukinumab en comparación con placebo en pacientes adultos con tendinopatía activa del manguito rotador

IntervencionalInicio: 10 de ago de 2023ID: NCT05722522

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Abierto y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Farmacocinética de Genz-112638 en Pacientes con Enfermedad de Gaucher Tipo 1

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00358150

DesconocidoFase 4ClinicalTrials.gov

CPAP de Burbuja Temprano (CPAPBT) en Recién Nacidos de Muy Bajo Peso al Nacer (RNMBPN)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00368680

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 1/2, Abierto, de Dosis Repetidas y Escalada de Dosis para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Inmunogenicidad y Farmacocinética de MEDI-524, un Anticuerpo Monoclonal Humanizado de Potencia Aumentada contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR), en Niños con Riesgo de Enfermedad Grave por VSR

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2004ID: NCT00192478

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto, No Controlado y de Largo Plazo para Evaluar la Seguridad de LAMICTAL en Pacientes Pediátricos Previamente Incluidos en el Protocolo LAM20006 y en Pacientes Vírgenes de LAMICTAL (de 1 a 24 Meses de Edad)

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2000ID: NCT00044278

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Multicéntrico, Aleatorizado y Abierto para Evaluar la Seguridad y Eficacia de 400 mg de Ribociclib en Combinación con Inhibidores de la Aromatasa No Esteroideos para el Tratamiento de Mujeres Premenopáusicas y Posmenopáusicas con Cáncer de Mama Avanzado Positivo para Receptor Hormonal y Negativo para HER2 que No Hayan Recibido Terapia Previa para Enfermedad Avanzada

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2019ID: NCT03822468

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico de Fase 2 de Ventana de Oportunidad, Abierto, para Evaluar Ganetespib en Mujeres con Cáncer de Mama

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2012ID: NCT01677455

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Copanlisib en Combinación con Rituximab en Pacientes con Linfoma No Hodgkin de Células B Indolente (iNHL) en Recaída - CHRONOS-3

IntervencionalInicio: 3 de ago de 2015ID: NCT02367040

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Exploratorio, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, No Controlado para Evaluar la Eficacia del Factor VII Recombinante Activado (rFVIIa/NovoSeven®) en la Profilaxis Secundaria de Sangrado en Pacientes con Hemofilia Congénita A o B con Inhibidores

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2004ID: NCT00108758

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Finerenona sobre la Morbilidad y Mortalidad en Participantes con Insuficiencia Cardíaca (NYHA II-IV) y Fracción de Eyección Ventricular Izquierda ≥40% (FEVI ≥40%)

IntervencionalInicio: 14 de sept de 2020ID: NCT04435626

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar Peresolimab en Participantes Adultos con Artritis Reumatoide Moderada a Gravemente Activa

IntervencionalInicio: 31 de ago de 2022ID: NCT05516758

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio epidemiológico transversal, multicéntrico, en países occidentales y asiáticos, en niños y adolescentes con hepatitis B crónica

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2009ID: NCT01163240

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de retiro aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad y eficacia de baricitinib oral en pacientes de 2 años a menos de 18 años con artritis idiopática juvenil (AIJ)

IntervencionalInicio: 17 de dic de 2018ID: NCT03773978

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de LY2127399 subcutáneo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2010ID: NCT01196091

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio internacional, no aleatorizado, no intervencionista y multicéntrico para identificar y caracterizar pacientes con ERC y proteinuria elevada para posible participación en futuros estudios clínicos renales

ObservacionalInicio: 31 de jul de 2023ID: NCT05967806

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, estratificado y multicéntrico que compara la combinación de Nolvadex 20 mg y placebo con la combinación de Nolvadex 20 mg y ZD1839 (IRESSA™) 250 mg en pacientes con cáncer de mama metastásico y tumores con receptor de estrógeno (RE) y/o receptor de progesterona (RP) positivos

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2003ID: NCT00229697