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Ensayos Clínicos de Oftalmología | EligiMed
Ensayos clínicos
62 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble enmascarado, multicéntrico, de 24 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de dos regímenes de tratamiento con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de ranibizumab guiados por criterios funcionales y/o anatómicos, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular
Intervencional
Inicio: 3 de jun de 2013
ID: NCT01780935
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, Controlado con Placebo, de la Seguridad y Eficacia de gevokizumab en el Tratamiento de Sujetos con Uveítis Intermedia, Posterior o Panuveítis No Infecciosa Actualmente Controlada con Tratamiento Sistémico
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2012
ID: NCT01747538
Terminado
ClinicalTrials.gov
Estudio Epidemiológico, Prospectivo y Multicéntrico para Caracterizar la Progresión de la Atrofia Geográfica Secundaria a Degeneración Macular Asociada a la Edad
Observacional
Inicio: 30 de mar de 2015
ID: NCT02399072
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, Controlado con Comparador Activo, de Fase III, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Faricimab en Pacientes con Degeneración Macular Relacionada con la Edad Neovascular (LUCERNE)
Intervencional
Inicio: 11 de mar de 2019
ID: NCT03823300
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de 2 partes que consiste en un estudio de seguridad de dosis múltiples ascendentes (MAD) abierto y un estudio comparativo de seguridad con enmascaramiento simple y eficacia preliminar para determinar la dosis de EYE103 intravítreo (IVT) en una población mixta de participantes con edema macular diabético (DME) o degeneración macular relacionada con la edad neovascular (NVAMD)
Intervencional
Inicio: 12 de jun de 2023
ID: NCT05919693
Terminado
ClinicalTrials.gov
Estudio epidemiológico multicéntrico, prospectivo, sobre la progresión de la atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad
Observacional
Inicio: 24 de jun de 2015
ID: NCT02479386
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Eficacia y Seguridad de Bimatoprost SR en Pacientes con Glaucoma de Ángulo Abierto o Hipertensión Ocular
Intervencional
Inicio: 15 de dic de 2014
ID: NCT02250651
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Clínico para Evaluar la Seguridad y Efectividad Clínica de Bevacizumab Intravítreo (Lumiere®) en Pacientes con Degeneración Macular Relacionada con la Edad Húmeda.
Intervencional
Inicio: 7 de feb de 2017
ID: NCT03668054
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, Controlado con Procedimiento Simulado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Lampalizumab Administrado por Vía Intravítrea en Pacientes con Atrofia Geográfica Secundaria a Degeneración Macular Relacionada con la Edad
Intervencional
Inicio: 18 de sept de 2014
ID: NCT02247479
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica KPI-012 en participantes con defecto epitelial corneal persistente (PCED)
Intervencional
Inicio: 7 de feb de 2023
ID: NCT05727878
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Doble Enmascaramiento, Aleatorizado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de OPT-302 Intravítreo en Combinación con Aflibercept, Comparado con Aflibercept Solo, en Participantes con DMAE Neovascular
Intervencional
Inicio: 12 de mar de 2021
ID: NCT04757636
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación de un régimen de dosificación extendido y proactivo en pacientes sin tratamiento previo con degeneración macular relacionada con la edad húmeda (DMARHh)
Observacional
Inicio: 12 de may de 2019
ID: NCT03939767
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble enmascaramiento, controlado, para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovista® (aptámero pegilado anti-PDGF-B) administrado en combinación con Lucentis® en comparación con monoterapia con Lucentis® en sujetos con degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal.
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2013
ID: NCT01940900
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble enmascaramiento, con control activo, de fase 3 sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de VEGF Trap intravítreo en sujetos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2008
ID: NCT00637377
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, con Control Activo, sobre la Eficacia y Seguridad de Aflibercept en Dosis Alta en Pacientes con Degeneración Macular Relacionada con la Edad Neovascular
Intervencional
Inicio: 11 de ago de 2020
ID: NCT04423718
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase IIIb de 64 Semanas, con Dos Brazos, Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, Multicéntrico, que Evalúa la Eficacia y Seguridad de Brolucizumab 6 mg Comparado con Aflibercept 2 mg en un Régimen Tratar-hasta-Control en Pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad Neovascular (TALON)
Intervencional
Inicio: 25 de sept de 2019
ID: NCT04005352
Reclutando
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Seguridad de Células Madre Mesenquimales Alogénicas Adultas Cultivadas Derivadas de Cordón Umbilical para el Tratamiento de la Neuropatía Óptica Isquémica No Arterítica
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2022
ID: NCT05147701
Completado
ClinicalTrials.gov
Resultados del Pelado Extenso de la Membrana Limitante Interna Asistido con Brilliant Blue G en el Desprendimiento de Retina con Vitreorretinopatía Proliferativa Utilizando un Sistema de Visualización 3D
Observacional
Inicio: 20 de jul de 2020
ID: NCT04490876
Retirado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio Fase IIIb, Multicéntrico, Aleatorizado, con Evaluador Visual Enmascarado, sobre la Efectividad y la Seguridad de un Régimen de Recarga de 36 Semanas para el Sistema de Administración en Puerto con Ranibizumab frente a Aflibercept con Estrategia de Tratar y Extender en Sujetos con Degeneración Macular Asociada a la Edad de Tipo Neovascular
Intervencional
Inicio: 29 de dic de 2023
ID: NCT05126966
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovista® (aptámero pegilado anti PDGF-B) administrado en combinación con Avastin® o Eylea® en comparación con la monoterapia con Avastin® o Eylea® en sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular subfoveal.
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2014
ID: NCT01940887
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