Este estudio evaluará la eficacia y seguridad de bimatoprost de liberación prolongada (SR) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. El estudio incluye un período de tratamiento de 12 meses con un seguimiento extendido de 8 meses.
Bimatoprost SR administrado en el ojo del estudio en el Día 1, Semana 16 y Semana 32.
Procedimiento simulado administrado en el Día 1, Semana 16 y Semana 32.
Timolol 0,5% administrado una vez por la mañana y una vez por la noche durante un máximo de 20 meses.
Vehículo de timolol administrado una vez por la mañana y una vez por la noche durante un máximo de 20 meses.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Pilar, Buenos Aires, Argentina
Rosario, Santa Fe Province, Argentina
Rosario, Santa Fe Province, Argentina
Ciudad Autónoma de BuenosAires, Argentina
Mendoza, Argentina