Este estudio es un estudio de Fase III, de doble enmascaramiento, multicéntrico, aleatorizado, controlado con inyección simulada, que evalúa la eficacia y seguridad de lampalizumab administrado mediante inyecciones intravítreas en participantes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular relacionada con la edad (DMRE).
Los participantes recibirán una dosis de 10 mg de lampalizumab administrada por vía intravítrea.
Una inyección simulada es un procedimiento que imita una inyección intravítrea de lampalizumab.
Buenos Aires, Argentina
CABA, Argentina
Mendoza, Argentina
Rosario, Argentina
Rosario, Argentina