Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble enmascarado, multicéntrico, de 24 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de dos regímenes de tratamiento con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de ranibizumab guiados por criterios funcionales y/o anatómicos, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular

Este estudio evaluará y comparará dos regímenes de tratamiento individualizados con ranibizumab en pacientes con DMAE neovascular (húmeda), con el objetivo de lograr y mantener el máximo beneficio funcional visual, al tiempo que se busca evitar inyecciones intravítreas innecesarias. Los resultados se utilizarán para generar recomendaciones adicionales sobre el seguimiento funcional y anatómico de la enfermedad y el momento de administración del tratamiento en pacientes con DMAE neovascular. En este contexto, el estudio investigará la utilidad de la tomografía de coherencia óptica (OCT) para orientar las decisiones de retratamiento con ranibizumab.