Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

ADAPTACIÓN TRANSCULTURAL DEL CUESTIONARIO CP QOL PARA MEDIR CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES CON PARÁLISIS CEREBRAL EN POBLACIÓN ARGENTINA.

OBSERVATIONALID: IS002368

CompletadoRENIS

161403 - Estudio de fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HYQVIA/HyQvia y GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG en PDIC.

INTERVENTIONALID: IS002360

SuspendidoRENIS

802NP301 - Estudio de fase 3, controlado con placebo, doble ciego, con retiro aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB074 (vixotrigina) en sujetos con neuralgia del trigémino

INTERVENTIONALID: IS002356

SuspendidoRENIS

BN40423: ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7234292 (RG6042) ADMINISTRADO POR VÍA INTRATECAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON MANIFIESTA

INTERVENTIONALID: IS002342

CompletadoRENIS

Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de ISIS 420915 en pacientes con polineuropatía amiloide familiar (PAF)

INTERVENTIONALID: IS002321

CompletadoRENIS

PB-102_F20 Estudio para evaluar PRX-102 en comparación con agalsidasa beta sobre la función renal en pacientes con enfermedad de Fabry

INTERVENTIONALID: IS002253

CompletadoRENIS

161505 - Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia para la CIDP

INTERVENTIONALID: IS002251

CompletadoRENIS

Estudio comparativo de la eficacia de la combinación Ticagrelor + Aspirina versus tratamiento solo con aspirina en la prevención del accidente cerebrovascular (ACV) y muerte en pacientes con ACV y AIT (Accidente isquémico transitorio)

INTERVENTIONALID: IS002237

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de extensión abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de patisiran en pacientes con polineuropatía amiloide familiar que han finalizado un estudio clínico previo con patisiran

INTERVENTIONALID: IS002209

Activo, no reclutaRENIS

TV50717-CNS-30047 - Estudio de seguridad a largo plazo de etiqueta abierta, que incluye un período de retiro aleatorizado controlado con placebo y enmascaramiento doble, de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento del síndrome de Tourette en niños y adolescentes

INTERVENTIONALID: IS002178

SuspendidoRENIS

CCNP520A2202J: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes con riesgo de inicio de los síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (AD)

INTERVENTIONALID: IS002168

ReclutandoRENIS

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del gel H.P. Acthar® en el tratamiento de sujetos con esclerosis lateral amiotrófica.

INTERVENTIONALID: IS002140

CompletadoRENIS

WN39658 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA A LEVE

INTERVENTIONALID: IS002064

CompletadoRENIS

Mejora en el Diagnostico y Tratamiento Oportuno del ACV en Argentina

OBSERVATIONALID: IS001998

CompletadoRENIS

CAFQ056X2201: Estudio aleatorizado, enmascarado para el sujeto y el investigador, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar si AFQ056 reduce el consumo de cocaína en participantes diagnosticados con trastorno por consumo de cocaína (TCC).

INTERVENTIONALID: IS001968

CompletadoRENIS

CAMG334A2302: Estudio de la eficacia y seguridad de AMG 334 en pacientes adultos con migraña episódica

INTERVENTIONALID: IS001926

CompletadoRENIS

LPS13649- TOPAZ- Estudio de fase 3B/4 de seguimiento a largo plazo para pacientes que participaron en CAMMS03409

INTERVENTIONALID: IS001877

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con riluzol versus placebo en combinación con riluzol en el tratamiento de pacientes con ELA

INTERVENTIONALID: IS001865

SuspendidoRENIS

BN29553 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA A LEVE

INTERVENTIONALID: IS001795

ReclutandoRENIS

Validación de la versión a color de la PAPDI en pacientes con anomia. Estudio psicométrico.

OBSERVATIONALID: IS001656