Estudio sin Fármacos sobre la Idoneidad de las Pruebas Neurocognitivas y las Escalas de Funcionamiento para la Medición de Cambios Cognitivos y Funcionales en Individuos con Síndrome de Down

Criterios de inclusión

• Varones y mujeres de entre 12 y 30 años de edad con diagnóstico de Síndrome de Down.
• Los sujetos con Síndrome de Down que cumplan los criterios diagnósticos clínicos de trastornos de ansiedad generalizada, trastornos depresivos mayores, trastorno del espectro autista, trastorno por déficit de atención e hiperactividad podrán participar en el estudio siempre que estén recibiendo medicación estable durante al menos 8 semanas previas al tamizaje y sea probable que cooperen y participen exitosamente en las evaluaciones del estudio.
• Sujetos que puedan no ser capaces de cumplir con el protocolo o realizar las medidas de resultado debido a un deterioro significativo de la audición o la visión.
• Sujetos con evidencia de demencia o que cumplan los criterios diagnósticos clínicos de demencia.
• Sujetos con disfunción tiroidea o diabetes que no esté adecuadamente controlada y estabilizada con tratamiento durante al menos 8 semanas previas a la aleatorización.