Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de tratamiento en grupos paralelos, doble ciego, de 2 brazos para investigar la eficacia comparativa, seguridad e inmunogenicidad entre AVT16 intravenoso y Entyvio® en sujetos masculinos y femeninos de 18 a 80 años inclusive, con colitis ulcerosa moderada a grave

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2024ID: NCT06570772

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio de seroprevalencia de dengue en el área metropolitana de Buenos Aires

ObservacionalInicio: 11 de sept de 2023ID: NCT05919277

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación para evaluar la seguridad y tolerabilidad de sarilumab y tocilizumab en pacientes con artritis reumatoide que son respondedores inadecuados o intolerantes a los antagonistas del TNF

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2013ID: NCT01768572

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio internacional, aleatorizado, multicéntrico, de Fase IIIb en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente que compara, durante un período de tratamiento de al menos 104 semanas: 1. Seguridad, tolerabilidad y eficacia doble ciego de Betaseron/Betaferon 250 µg (8 MUI) y Betaseron/Betaferon 500 µg (16 MUI), ambos administrados por vía subcutánea en días alternos, y 2. Seguridad, tolerabilidad y eficacia con evaluador ciego de Betaseron/Betaferon s.c. en días alternos con Copaxone 20 mg s.c. una vez al día

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2003ID: NCT00099502

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, abierto, para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes pediátricos de 8 a 18 años de edad que han participado en AMB112529 y en quienes se desea continuar el tratamiento con ambrisentan

IntervencionalInicio: 21 de jun de 2011ID: NCT01342952

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3B/4, Aleatorizado, con Endpoint de Seguridad, de 2 Dosis de tofacitinib en Comparación con un Inhibidor del Factor de Necrosis Tumoral (TNF) en Sujetos con Artritis Reumatoide

IntervencionalInicio: 14 de mar de 2014ID: NCT02092467

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Secuencial por Grupos, Adaptativo, de Fase 3 con Período de Extensión Abierta para Evaluar la Eficacia y Seguridad de selexipag como Complemento al Tratamiento Estándar en Sujetos con Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica Inoperable o Persistente/Recurrente tras Tratamiento Quirúrgico y/o Intervencional

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2019ID: NCT03689244

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Abierto y de Grupos Paralelos para Investigar los Efectos de BI 685509 Oral Solo o en Combinación con empagliflozin sobre la Hipertensión Portal tras 8 Semanas de Tratamiento en Pacientes con Hipertensión Portal Clínicamente Significativa (HPCS) en Cirrosis Compensada

IntervencionalInicio: 28 de jun de 2022ID: NCT05282121

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo Prospectivo, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, de Titulación Forzada, Multicéntrico, de Grupos Paralelos, de un Año de Tratamiento para Comparar MICARDIS® (telmisartan) 80 mg versus COZAAR® (losartan) 100 mg en Pacientes Hipertensos con Diabetes Tipo 2 y Nefropatía Manifiesta (Estudio AMADEO)

IntervencionalInicio: 9 de jul de 2003ID: NCT00168857

TerminadoClinicalTrials.gov

INCA: Tratamiento de Aneurisma Intracraneal con NeXsys

IntervencionalInicio: 1 de may de 2016ID: NCT02507531

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Evaluación Multicéntrica, Doble Ciego, Aleatorizada, Controlada con Placebo, de Grupos Paralelos de la Terapia Adyuvante con lamotrigina en Sujetos con Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2000ID: NCT00043901

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Eficacia y Seguridad de pamrevlumab en Participantes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

IntervencionalInicio: 18 de jun de 2019ID: NCT03955146

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Seguridad a Largo Plazo con Etiqueta Abierta que Incluye un Período de Retiro Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el Tratamiento del Síndrome de Tourette en Niños y Adolescentes

IntervencionalInicio: 25 de may de 2018ID: NCT03567291

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Comparativo de Fase 3, Prospectivo, Aleatorizado, Multicéntrico, de Etiqueta Abierta, con Evaluador Central Ciego, de Grupos Paralelos, para Determinar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Aztreonam-Avibactam (ATM-AVI) ± Metronidazol (MTZ) versus Meropenem ± Colistina (MER ± COL) para el Tratamiento de Infecciones Graves por Bacterias Gramnegativas, Incluyendo Patógenos Multirresistentes Productores de Metalo-β-Lactamasa (MBL), para los que Existen Opciones de Tratamiento Limitadas o Inexistentes

IntervencionalInicio: 5 de abr de 2018ID: NCT03329092

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo de fevipiprant una vez al día más Tratamiento Estándar de Atención (SoC) para la Evaluación de la Eficacia en la Reducción del Tamaño de los Pólipos Nasales en Pacientes con Poliposis Nasal y Asma Concomitante

IntervencionalInicio: 26 de mar de 2019ID: NCT03681093

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Ibrutinib, un Inhibidor de la Tirosina Quinasa de Bruton (BTK), en Combinación con Bendamustina y Rituximab (BR) en Sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica/Linfoma Linfocítico Pequeño Recidivante o Refractario

IntervencionalInicio: 19 de sept de 2012ID: NCT01611090

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Simple Ciego, para Investigar la Seguridad y Eficacia de Elsubrutinib y Upadacitinib Administrados Solos o en Combinación (Combinación ABBV-599) en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico de Actividad Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 25 de jul de 2019ID: NCT03978520

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase 2, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Simple Ciego, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna rLP2086 Bivalente Administrada en Regímenes de 2 o 3 Dosis en Sujetos Sanos de 11 a Menos de 19 Años de Edad

IntervencionalInicio: 3 de mar de 2011ID: NCT01299480

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 3, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON OBSERVADOR CEGADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA CONTRA CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES

IntervencionalInicio: 29 de mar de 2017ID: NCT03090191

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Dasatinib en Sujetos con Leucemia Mieloide Crónica o Leucemia Linfoblástica Aguda con Cromosoma Philadelphia Positivo que Experimentan Beneficio Clínico con los Protocolos Actuales START o CA180-039: Análisis de Seguridad y Eficacia a Largo Plazo

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00982488