Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional multinacional para evaluar el uso de insulina: comprensión de los desafíos asociados con la progresión del tratamiento — Estudio MOSAIc sobre diabetes tipo 2

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2011ID: NCT01400971

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, controlado, abierto para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC114/RTV versus LPV/RTV en pacientes con infección por HIV-1 con experiencia previa en tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2005ID: NCT00110877

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del interferón lambda-1a pegilado, en combinación con ribavirina y daclatasvir, para el tratamiento de la infección crónica por HCV con genotipos 1, 2, 3 o 4 en sujetos vírgenes de tratamiento con coinfección por HIV

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2013ID: NCT01866930

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble enmascaramiento, con control activo, de fase 3 sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de VEGF Trap intravítreo en sujetos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00637377

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de Registro Latinoamericano de Mieloma Múltiple

ObservacionalInicio: 29 de may de 2019ID: NCT03955900

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, aleatorizado, doble ciego (BMS-562247 y enoxaparina), controlado activo (enoxaparina y warfarina), de grupos paralelos y respuesta a la dosis, del inhibidor oral del factor Xa BMS-562247 en sujetos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla unilateral

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00097357

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas (con extensión a 52 semanas en un subgrupo de participantes) para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol (BGF) administrados mediante MDI HFO en comparación con BGF administrado mediante MDI HFA en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a muy grave

IntervencionalInicio: 27 de sept de 2022ID: NCT05573464

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase 3, abierto, aleatorizado, multicéntrico y controlado para evaluar la farmacocinética y farmacodinamia de edoxabán y comparar la eficacia y seguridad de edoxabán con la terapia anticoagulante estándar en sujetos pediátricos desde el nacimiento hasta menores de 18 años con tromboembolismo venoso (TEV) confirmado

IntervencionalInicio: 27 de mar de 2017ID: NCT02798471

DesconocidoClinicalTrials.gov

Trauma coclear, preservación funcional y estructural en cirugía de implante coclear: estudio comparativo entre electrodos perimodiolares y de pared lateral

ObservacionalInicio: 19 de jul de 2021ID: NCT05079867

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Telmisartán para el tratamiento de pacientes con COVID-19: ensayo abierto aleatorizado

IntervencionalInicio: 19 de may de 2020ID: NCT04355936

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo, comparativo, de dosis fija y respuesta a la dosis para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-820836 en pacientes con depresión mayor resistente al tratamiento (DMR).

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2011ID: NCT01369095

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Implementación práctica del algoritmo de consenso ADA/EASD en pacientes con diabetes tipo 2: inicio y titulación oportuna de insulina

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01127269

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego en sujetos con artritis reumatoidea que evalúa la seguridad y eficacia de evobrutinib comparado con placebo en sujetos con respuesta inadecuada a metotrexato

IntervencionalInicio: 18 de sept de 2017ID: NCT03233230

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de clazosentan en la reducción de la morbilidad relacionada con vasoespasmo y la mortalidad por todas las causas en pacientes adultos con hemorragia subaracnoidea aneurismática tratados mediante espiralizacion endovascular.

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2009ID: NCT00940095

CompletadoClinicalTrials.gov

ESTUDIO PREPARE: Prevalencia del fenotipo eosinofílico en pacientes con asma grave en la región internacional de AstraZeneca. Estudio multinacional, transversal y multicéntrico

ObservacionalInicio: 15 de may de 2019ID: NCT03931954

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta de NKTR-214 combinado con nivolumab versus nivolumab en participantes con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico

IntervencionalInicio: 21 de sept de 2018ID: NCT03635983

CompletadoClinicalTrials.gov

Preferencias de toma de decisiones y divulgación de información en pacientes y familiares en el ámbito de los cuidados paliativos: encuesta multicéntrica en Chile, Guatemala y Estados Unidos

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00682994

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de saxagliptina en combinación con glibenclamida en sujetos con diabetes tipo 2 que presentan un control glucémico inadecuado con glibenclamida sola

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2006ID: NCT00313313

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (PBC) y respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA)

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2021ID: NCT04620733

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de LY3298176 una vez por semana versus insulina glargina en pacientes con diabetes tipo 2 y mayor riesgo cardiovascular (SURPASS-4)

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2018ID: NCT03730662