Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de 52 Semanas para Evaluar los Eventos Adversos de Interés Especial en Adultos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo y Autoanticuerpos Positivos que Reciben belimumab

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2012ID: NCT01705977

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, de Dosis Fija de idalopirdine en Pacientes con Enfermedad de Alzheimer Leve a Moderada Tratados con donepezilo

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2013ID: NCT01955161

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de seguridad y eficacia en dos fases, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y cruzado de películas intraorales NH004 para el alivio a corto plazo de los síntomas de sialorrea en pacientes con enfermedad de Parkinson

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00761137

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, de Eficacia y Seguridad de Crenezumab en Pacientes con Enfermedad de Alzheimer Prodrómica a Leve

IntervencionalInicio: 29 de mar de 2017ID: NCT03114657

RetiradoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de AMZ002 en comparación con Vigabatrin en el tratamiento de espasmos infantiles

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2023ID: NCT05128344

CompletadoClinicalTrials.gov

Revisión retrospectiva observacional internacional de casos para evaluar la eficacia y la seguridad del cambio de agalsidasa beta a agalsidasa alfa para la terapia de reemplazo enzimático en hombres y mujeres con enfermedad de Anderson-Fabry

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2010ID: NCT01268241

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AL002 en participantes con enfermedad de Alzheimer

IntervencionalInicio: 4 de ene de 2023ID: NCT05744401

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, con Evaluador Ciego, que Compara Dos Ciclos Anuales de Alemtuzumab Intravenoso con Interferon Beta-1a Subcutáneo (Rebif®) Tres Veces por Semana en Pacientes sin Tratamiento Previo con Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00530348

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

COMPAS: Estudio de Fase III para Demostrar la Eficacia de la Vacuna Neumocócica de 10 Valencias de GSK Biologicals (GSK1024850A) contra la Neumonía Adquirida en la Comunidad y la Otitis Media Aguda

IntervencionalInicio: 28 de jun de 2007ID: NCT00466947

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Controlado Aleatorizado de Aliskiren en la Prevención de Eventos Cardiovasculares Mayores en Personas Mayores

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01259297

DesconocidoClinicalTrials.gov

Síndrome de Compresión Delto-Tricipital: Ensayo Aleatorizado de Comparación de Tratamientos con Inyección de Dextrosa versus Fisioterapia.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2015ID: NCT02331069

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Abierto, de Largo Plazo, de Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Retigabina en Pacientes Adultos con Epilepsia y Crisis de Inicio Parcial (Extensión del Estudio VRX-RET-E22-301).

IntervencionalInicio: 1 de may de 2006ID: NCT00310375

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de concordancia de tratamiento en grupos paralelos, fase 3, abierto, para comparar el uso de insulina y su efecto sobre el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: dos poblaciones con diferentes opciones de tratamiento con insulina.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00330473

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico de Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de la Vacuna contra el Cáncer Stimuvax® (L-BLP25 o Vacuna de Liposoma BLP25) en Sujetos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP) en Estadio III Irresecable

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00409188

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de eficacia, seguridad y relación farmacocinética/farmacodinámica de levodopa/carbidopa en una formulación de liberación novedosa en pacientes con Enfermedad de Parkinson

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2007ID: NCT00558337

CompletadoClinicalTrials.gov

Subestudio del SNC del Cambio a Maraviroc: un Subestudio de MARCH, un Estudio Aleatorizado, Abierto, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Maraviroc (MVC) como Cambio ya sea de Inhibidores de la Transcriptasa Inversa Análogos de Nucleósidos o Nucleótidos (N(t)ITIAN) o de Inhibidores de Proteasa Potenciados (IP/r) en Individuos Infectados por VIH-1 con Carga de ARN del VIH Plasmático Estable y Bien Controlada durante la Toma de su Primer Esquema de N(t)ITIAN + IP/r de Terapia Antirretroviral Combinada (cART).

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2012ID: NCT01637233

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional, multicéntrico y multinacional para recopilar información sobre seguridad y documentar la utilización de Fampyra® en la práctica médica habitual (LIBERATE)

ObservacionalInicio: 16 de abr de 2012ID: NCT01480063

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 (RG6042) administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta.

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2019ID: NCT03761849

TerminadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional Prospectivo Global sobre el Manejo en la Práctica Real de Pacientes con Fibrilación Auricular con Alto Riesgo de Accidente Cerebrovascular (GARDENIA)

ObservacionalInicio: 14 de sept de 2022ID: NCT05421533

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de Eficacia y Seguridad que Compara SAR442168 con Placebo en Participantes con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva No Recidivante.

IntervencionalInicio: 24 de sept de 2020ID: NCT04411641