Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, de Eficacia y Seguridad de Crenezumab en Pacientes con Enfermedad de Alzheimer Prodrómica a Leve

Este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos evaluará la eficacia y seguridad de crenezumab versus placebo en participantes con EA prodrómica a leve. Los participantes serán aleatorizados 1:1 para recibir ya sea una infusión intravenosa (IV) de crenezumab o placebo cada 4 semanas (Q4W) durante 100 semanas. La evaluación primaria de eficacia se realizará a las 105 semanas. Los participantes que no ingresen a la extensión de etiqueta abierta pasarán a un período de seguimiento a largo plazo de hasta 52 semanas después de la última dosis de crenezumab (semana 153).