Estudio observacional, multicéntrico y multinacional para recopilar información sobre seguridad y documentar la utilización de Fampyra® en la práctica médica habitual (LIBERATE)

El objetivo primario del estudio es recopilar datos adicionales de seguridad, incluida la tasa de incidencia de convulsiones y otros eventos adversos (EA) específicos de interés en participantes que toman Fampyra en la práctica clínica habitual. Los objetivos secundarios de este estudio son: caracterizar los patrones de utilización de Fampyra en la práctica clínica habitual, evaluar la efectividad de las medidas de minimización de riesgos descritas en el plan de gestión de riesgos para Fampyra, evaluar el cambio a lo largo del tiempo en la autoevaluación del impacto físico y psicológico de la Esclerosis Múltiple (EM) reportada por el participante mientras toma Fampyra, y evaluar el cambio a lo largo del tiempo en la valoración del médico sobre la capacidad de marcha en los participantes que toman Fampyra (solo participantes con EM).