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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Relación Dosis-Respuesta de ramipril para el Tratamiento de la Hipertensión en Niños y Adolescentes
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2006
ID: NCT00389519
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, de Etiqueta Abierta para Evaluar la Eficacia y Seguridad de GAMMAPLEX® en la Púrpura Trombocitopénica Idiopática Crónica
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2007
ID: NCT00504075
Completado
ClinicalTrials.gov
Epidemiología del Destete de la Ventilación Mecánica Invasiva en COVID-19. Estudio Observacional y Multicéntrico.
Observacional
Inicio: 1 de abr de 2020
ID: NCT05049200
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio en Dos Partes, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo y de Etiqueta Abierta para Investigar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de eltrombopag, un Agonista del Receptor de Trombopoyetina, en Pacientes Pediátricos con Púrpura Trombocitopénica Inmune (Idiopática) Crónica Previamente Tratada (PTI). PETIT2: eltrombopag en Pacientes PEdiátricos con Trombocitopenia por PTI
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2012
ID: NCT01520909
Terminado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Dos Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de piracetam, 12 g en Infusión Intravenosa (IV) Dentro de las 7 Horas (h) del Inicio del ACV, Seguido de 12 g/d durante 4 Semanas (ampollas IV, solución oral) y 4,8 g/d durante 8 Semanas (comprimidos) en Sujetos Adultos con Accidente Cerebrovascular Isquémico Agudo de la Arteria Cerebral Media
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 1998
ID: NCT01883011
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Registro Institucional de Pacientes con COVID-19
Observacional
Inicio: 14 de abr de 2020
ID: NCT04839107
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo sobre la Seguridad y Eficacia de GDC-0853 en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico Activo Moderado a Grave
Intervencional
Inicio: 19 de ene de 2017
ID: NCT02908100
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico que Compara la Eficacia y Seguridad de TR-701 FA IV a Oral durante 6 Días y Linezolid IV a Oral durante 10 Días para el Tratamiento de ABSSSI
Intervencional
Inicio: 15 de sept de 2011
ID: NCT01421511
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2/3, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Adaptativo para Evaluar la Farmacocinética, Seguridad y Eficacia de INM004 en Pacientes Pediátricos con Diarrea Sanguinolenta Positiva para Toxina Shiga para la Prevención del Síndrome Urémico Hemolítico
Intervencional
Inicio: 17 de jul de 2019
ID: NCT04132375
Completado
ClinicalTrials.gov
Práctica de Ventilación en Pacientes con SDRA por COVID-19 versus SDRA por Otras Infecciones Pulmonares (PRoVENT-COP)
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2022
ID: NCT05650957
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase 3b, multicéntrico, de etiqueta abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de tolvaptán de liberación inmediata (OPC-41061, 30 mg a 120 mg/día, dosis dividida) en sujetos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante.
Intervencional
Inicio: 17 de oct de 2014
ID: NCT02251275
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
ONTARGET Ensayo global de punto final con telmisartán solo y en combinación con ramipril en curso. Un ensayo grande y sencillo aleatorizado de un antagonista del receptor de angiotensina II (telmisartán) y un inhibidor de la ECA (ramipril) en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares, y TRANSCEND Estudio de evaluación aleatorizado de telmisartán en sujetos intolerantes a los inhibidores de la ECA con enfermedad cardiovascular. Un estudio paralelo que compara los efectos del telmisartán con placebo y los resultados en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares e intolerantes a los IECA.
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2001
ID: NCT00153101
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Prevalencia de hiponatremia en pacientes con infección por dengue: relación con la inflamación sistémica.
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2016
ID: NCT06109532
Completado
ClinicalTrials.gov
Confiabilidad de un sistema de análisis de la marcha basado en video de bajo costo.
Observacional
Inicio: 20 de oct de 2022
ID: NCT05538221
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la interrupción versus la continuación del tratamiento a largo plazo con mepolizumab en pacientes con asma eosinofílica grave (201810).
Intervencional
Inicio: 7 de ene de 2016
ID: NCT02555371
Completado
ClinicalTrials.gov
El estudio RNA (Aneuploidía no invasiva basada en RNA)
Observacional
Inicio: 1 de feb de 2009
ID: NCT00877292
Completado
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase Ib, abierto y multicéntrico para investigar la farmacocinética, farmacodinamia y seguridad de tocilizumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica
Intervencional
Inicio: 15 de ago de 2013
ID: NCT01904292
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 oral administradas durante 20 semanas sobre la reducción del UACR en pacientes con enfermedad renal no diabética
Intervencional
Inicio: 27 de abr de 2021
ID: NCT04736628
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto y multicéntrico de seguridad y farmacocinética de apixaban versus antagonistas de la vitamina K o HBPM en sujetos pediátricos con cardiopatía congénita o adquirida que requieren anticoagulación crónica para la prevención de tromboembolismo
Intervencional
Inicio: 19 de ene de 2017
ID: NCT02981472
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de seguridad y beneficio de 6 meses de la combinación inhalada de fluticasona propionato/salmeterol versus fluticasona propionato inhalada en el tratamiento de 6.200 sujetos pediátricos de 4 a 11 años con asma persistente
Intervencional
Inicio: 17 de nov de 2011
ID: NCT01462344
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