ONTARGET Ensayo global de punto final con telmisartán solo y en combinación con ramipril en curso. Un ensayo grande y sencillo aleatorizado de un antagonista del receptor de angiotensina II (telmisartán) y un inhibidor de la ECA (ramipril) en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares, y TRANSCEND Estudio de evaluación aleatorizado de telmisartán en sujetos intolerantes a los inhibidores de la ECA con enfermedad cardiovascular. Un estudio paralelo que compara los efectos del telmisartán con placebo y los resultados en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares e intolerantes a los IECA.

El ensayo global de punto final con telmisartán solo y en combinación con ramipril en curso (ONTARGET): Los objetivos primarios son determinar si (a) la terapia combinada de telmisartán 80 mg diarios y ramipril 10 mg diarios es más eficaz para reducir el punto final compuesto de muerte cardiovascular (CV), infarto de miocardio (IM), accidente cerebrovascular u hospitalización por insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) en comparación con ramipril 10 mg solo; y (b) telmisartán 80 mg diarios es al menos tan eficaz como (es decir, no menos eficaz que) ramipril 10 mg diarios sobre este punto final. Estudio de evaluación aleatorizado de telmisartán en sujetos intolerantes a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina con enfermedad cardiovascular (TRANSCEND): El objetivo primario del estudio es determinar si el tratamiento con telmisartán 80 mg diarios es superior al placebo en la reducción del punto final compuesto de muerte cardiovascular (CV), infarto de miocardio (IM), accidente cerebrovascular u hospitalización por insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) en pacientes que son intolerantes a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.