Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de Continuación Multicéntrico de Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B™), un Anticuerpo Monoclonal Anti-BLyS Completamente Humano, en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) que Completaron el Protocolo de Fase 3 HGS1006-C1056 o HGS1006-C1057

IntervencionalInicio: 30 de may de 2008ID: NCT00712933

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de BMS-188667 (Abatacept) o Placebo sobre un Fondo de Micofenolato Mofetilo y Corticosteroides en el Tratamiento de Sujetos con Nefritis Lúpica Activa Clase III o IV

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2013ID: NCT01714817

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pasireotide LAR en Pacientes con Enfermedad de Cushing

IntervencionalInicio: 4 de nov de 2011ID: NCT01374906

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego que Compara Linezolid con Vancomicina en el Tratamiento Empírico de Pacientes Oncológicos con Neutropenia Febril y Sospecha de Infección por Gérmenes Grampositivos

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2001ID: NCT00035425

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo de Nintedanib más Mejor Tratamiento de Soporte (MTS) versus Placebo más MTS en Pacientes con Cáncer Colorrectal Metastásico Refractario a Terapias Estándar

IntervencionalInicio: 25 de sept de 2014ID: NCT02149108

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico aleatorizado en dos partes (doble ciego inclisiran frente a placebo [año 1] seguido de inclisiran abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisiran en adolescentes (de 12 a menos de 18 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigota y LDL-colesterol elevado (ORION-16)

IntervencionalInicio: 27 de ene de 2021ID: NCT04652726

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, paralelo, de fase 1 para comparar la farmacocinética de BMSCHO1-Nivolumab proceso D frente a nivolumab proceso C tras la resección completa de melanoma en estadio IIIa/b/c/d o estadio IV

IntervencionalInicio: 24 de jun de 2019ID: NCT03980314

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Seguridad y eficacia de Combivent Respimat en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2006ID: NCT00400153

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Evaluación de seguridad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de BG9924 en pacientes con artritis reumatoide (AR) con respuesta inadecuada a la terapia convencional con DMARD.

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2007ID: NCT00664716

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio adaptativo sin discontinuidad, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de determinación de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria

IntervencionalInicio: 7 de feb de 2018ID: NCT03373461

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Clínico Multinacional de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de BMN 110 a 2,0 mg/kg/semana y 2,0 mg/kg/semana por Medio en Pacientes con Mucopolisacaridosis IVA (Síndrome de Morquio A)

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01275066

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Fase 3 para Evaluar la Eficacia y Seguridad de DEB025/Alisporivir en Combinación con PEG-IFNα2a y Ribavirina en Pacientes con Hepatitis C Genotipo 1 Sin Tratamiento Previo

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01318694

CompletadoClinicalTrials.gov

Registro de Resultados de Amiloidosis por Transtiretina (THAOS): Encuesta Observacional, Global, Multicéntrica y Longitudinal de Pacientes con Mutaciones Documentadas del Gen de la Transtiretina o Amiloidosis por Transtiretina de Tipo Salvaje.

ObservacionalInicio: 4 de ene de 2008ID: NCT00628745

DesconocidoClinicalTrials.gov

LATIN SHOCK: Registro Latinoamericano de Shock Cardiogénico en el Contexto de Los Sindromes Coronarios Agudos

ObservacionalInicio: 15 de feb de 2022ID: NCT05246683

CompletadoClinicalTrials.gov

Registro para Comprender la Definición Utilizada y las Opciones de Tratamiento Empleadas por los Médicos para los No Respondedores a CRT

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2013ID: NCT01805154

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, Fase 1/2, de escalada y expansión de dosis de SAR442720 en combinación con otros agentes en participantes con neoplasias malignas avanzadas

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2020ID: NCT04418661

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de brazo único y etiqueta abierta para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por vía oral una vez al día en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2010ID: NCT01201356

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de JTE-051 administrado durante 12 semanas en sujetos con artritis reumatoide activa (MOVE-RA)

IntervencionalInicio: 14 de sept de 2016ID: NCT02919475

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y 12 meses de duración que compara risedronate 150 mg una vez al mes con placebo mediante micro-RMN (resonancia magnética nuclear) tridimensional

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2008ID: NCT00577395

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2a, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de JNJ-40346527 en sujetos con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2012ID: NCT01597739