Registro para Comprender la Definición Utilizada y las Opciones de Tratamiento Empleadas por los Médicos para los No Respondedores a CRT

Descripción detallada

Los pacientes con dispositivos CRT implantados serán incluidos en el estudio. Una vez implantados, todos los pacientes serán seguidos cada 3 meses durante los primeros 12 meses desde el implante. La evaluación de respondedor/no respondedor se realizará a los 6 meses desde la fecha del implante. Se registrarán los criterios utilizados para determinar la respuesta a CRT. Durante las visitas de seguimiento en el consultorio se recopilarán los diagnósticos de episodios arrítmicos, los datos del dispositivo y el electrograma almacenado. También se recopilarán todos los eventos clínicos, como la hospitalización por insuficiencia cardíaca (IC), las hospitalizaciones por cualquier causa y la muerte por cualquier causa. Para los pacientes no respondedores a CRT, se recopilarán cualquier reoptimización del dispositivo —es decir, optimización del intervalo auriculoventricular y ventrículo-ventrículo, reposicionamiento del cable ventricular izquierdo (VI) y reconfiguración del vector de estimulación— así como las terapias clínicas modificadas o nuevas administradas con el objetivo de mejorar la condición de insuficiencia cardíaca.