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Ensayos Clínicos de Neumología | EligiMed
Ensayos clínicos
898 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de tobramicina en polvo para inhalación (TIP) en sujetos con fibrosis quística (FQ)
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2005
ID: NCT00125346
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, multicéntrico, de 24 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de mepolizumab como terapia adyuvante en sujetos con asma eosinofílica grave sobre marcadores del control del asma
Intervencional
Inicio: 11 de dic de 2014
ID: NCT02281318
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Registro Latinoamericano de Hipertensión Pulmonar
Observacional
Inicio: 1 de abr de 2014
ID: NCT02570737
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Ciego, Doble Simulacro, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Umeclidinio (UMEC) 62,5 mcg Comparado con Tiotropio 18 mcg en Sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2014
ID: NCT02207829
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Multicéntrico, Doble Ciego, de Fase 3, de Nivolumab, Nivolumab en Combinación con Ipilimumab, o Placebo como Terapia de Mantenimiento en Sujetos con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ED-SCLC) tras la Finalización de Quimioterapia de Primera Línea Basada en Platino (CheckMate 451)
Intervencional
Inicio: 13 de oct de 2015
ID: NCT02538666
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico y estratificado para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de fluticasona furoato/vilanterol una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de fluticasona furoato una vez al día en el tratamiento del asma en participantes de 5 a 17 años de edad (inclusive) con asma actualmente no controlada con corticosteroides inhalados
Intervencional
Inicio: 20 de oct de 2017
ID: NCT03248128
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de GLPG1690 en adición al tratamiento estándar local durante un mínimo de 52 semanas en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
Intervencional
Inicio: 5 de nov de 2018
ID: NCT03733444
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico aleatorizado y controlado que compara la seguridad y eficacia de carboplatin y paclitaxel con o sin sorafenib (BAY 43-9006) en pacientes sin tratamiento quimioterápico previo con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IIIB-IV
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2006
ID: NCT00300885
Desconocido
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico Aleatorizado y Controlado de Fase III de Picoplatin y Mejor Cuidado de Soporte versus Mejor Cuidado de Soporte Solo en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) Refractario o Progresivo dentro de los Seis Meses tras Completar la Quimioterapia de Primera Línea que Contiene Platino.
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2007
ID: NCT00465491
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Selonsertib en Sujetos con Esteatohepatitis No Alcohólica (NASH) y Fibrosis en Puente (F3)
Intervencional
Inicio: 13 de feb de 2017
ID: NCT03053050
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de PH-797804 Administrado por Vía Oral una Vez al Día durante 12 Semanas en Adultos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) Moderada a Grave con Tratamiento de Base de Salmeterol Xinafoato/Propionato de Fluticasona en Combinación
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2011
ID: NCT01321463
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II Abierto, de Extensión, sobre la Tolerabilidad, Seguridad y Eficacia a Largo Plazo de BIBF 1120 Oral en Pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática
Intervencional
Inicio: 25 de jun de 2010
ID: NCT01170065
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio internacional aleatorizado, doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad de clopidogrel 0,2 mg/kg una vez al día versus placebo en neonatos y lactantes con cardiopatía congénita cianótica paliada con shunt sistémico-pulmonar.
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2006
ID: NCT00396877
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Administración a largo plazo de mannitol inhalado en fibrosis quística: estudio de seguridad y eficacia.
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2008
ID: NCT00630812
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico que compara ciprofloxacin DPI 32,5 mg BID (dos veces al día) administrado de forma intermitente durante 28 días activo / 28 días de descanso o 14 días activo / 14 días de descanso versus placebo, para evaluar el tiempo hasta la primera exacerbación pulmonar y la frecuencia de exacerbaciones en sujetos con bronquiectasias sin fibrosis quística.
Intervencional
Inicio: 2 de may de 2013
ID: NCT01764841
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, comparativo de azithromycin SR versus claritromicina de liberación prolongada para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderada en adultos
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2003
ID: NCT00643227
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación del riesgo de lesión pulmonar inducida por el ventilador en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda: el papel del fenotipo morfológico en el SDRA
Observacional
Inicio: 7 de ago de 2017
ID: NCT04157946
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, multicéntrico, de fase 2 de NIR178 en combinación con PDR001 en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados y linfoma no Hodgkin
Intervencional
Inicio: 28 de ago de 2017
ID: NCT03207867
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio para determinar la eficacia del medicamento larotrectinib en adultos con diferentes tipos de cáncer sólido con una alteración en los genes denominada fusión de NTRK
Intervencional
Inicio: 30 de sept de 2015
ID: NCT02576431
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de benralizumab en adultos y adolescentes asmáticos con control inadecuado con corticosteroide inhalado más agonista β2 de acción prolongada (CALIMA)
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2013
ID: NCT01914757
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