Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto de Fase 2 en Lactantes con Infección del Tracto Respiratorio Inferior por Virus Sincicial Respiratorio, Seguido de una Parte Doble Ciego Controlada con Placebo, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Efecto Antiviral de RV521 (REVIRAL 1)

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2019ID: NCT04225897

RetiradoFase 2ClinicalTrials.gov

Seguridad y Eficacia de XW001 Inhalado (Análogo de Interleucina 29 para Nebulización) en Pacientes Hospitalizados con COVID-19 que Requieren Oxigenoterapia: Estudio Multirregional, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo

IntervencionalInicio: 30 de oct de 2021ID: NCT05083117

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de 48 semanas de tratamiento una vez al día con BI 1744 CL (5 µg [2 inhalaciones de 2,5 µg] y 10 µg [2 inhalaciones de 5 µg]) inhalado por vía oral mediante el inhalador Respimat®, y 48 semanas de tratamiento dos veces al día con Foradil® (12 µg) mediante el inhalador Aerolizer®, en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2009ID: NCT00796653

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos y Multicéntrico de los Efectos del Producto Combinado Propionato de Fluticasona/Salmeterol 250/50 mcg dos veces al día (ADVAIR DISKUS™) en Comparación con Salmeterol 50 mcg dos veces al día (SEREVENT DISKUS™) sobre la Tasa de Exacerbaciones de la EPOC tras la Hospitalización

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2010ID: NCT01110200

CompletadoClinicalTrials.gov

Fiabilidad del Flujo Sanguíneo Pulmonar Efectivo No Invasivo para Detectar la Respuesta a la Carga de Fluidos durante una Prueba de Presión Positiva al Final de la Espiración en Pacientes Ventilados

ObservacionalInicio: 5 de sept de 2018ID: NCT03693365

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de seguridad de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos y adolescentes con asma en tratamiento con corticosteroide inhalado más agonista β2 de acción prolongada (BORA)

IntervencionalInicio: 19 de nov de 2014ID: NCT02258542

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, para Comparar la Eficacia y Seguridad de MK-7684A o MK-7684A más Docetaxel versus Docetaxel en Monoterapia en el Tratamiento de Participantes con Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas Metastásico con Progresión de la Enfermedad tras Tratamiento con Quimioterapia de Doble Platino e Inmunoterapia

IntervencionalInicio: 20 de abr de 2021ID: NCT04725188

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Tratamiento Activo, de Grupos Paralelos, de Fase 3, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de LCZ696 Comparado con Ramipril sobre la Morbilidad y Mortalidad en Pacientes de Alto Riesgo tras un Infarto Agudo de Miocardio (IAM)

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2016ID: NCT02924727

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Clínico de Fase III, Internacional, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Empeoramiento Clínico con UT-15C en Sujetos con Hipertensión Arterial Pulmonar que Reciben Monoterapia Oral de Base

IntervencionalInicio: 26 de jun de 2012ID: NCT01560624

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Abierto, Multicéntrico, Aleatorizado, que Evalúa la Eficacia y Seguridad de Atezolizumab (MPDL3280A, Anticuerpo Anti-PD-L1) en Combinación con Carboplatino + Paclitaxel o Atezolizumab en Combinación con Carboplatino + Nab-Paclitaxel versus Carboplatino + Nab-Paclitaxel en Pacientes sin Tratamiento Previo con Quimioterapia con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Escamoso en Estadio IV

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2015ID: NCT02367794

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, de Búsqueda de Dosis para Evaluar la Eficacia y Seguridad de MEDI-563 en Adultos con Asma No Controlada

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2010ID: NCT01238861

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de 52 Semanas de Tratamiento Diario con tiotropium + olodaterol en Combinación de Dosis Fija (2,5 µg / 5 µg; 5 µg / 5 µg) (Administrado con el Inhalador Respimat®) Comparado con los Componentes Individuales (2,5 µg y 5 µg de tiotropium, 5 µg de olodaterol) (Administrado con el Inhalador Respimat®) en Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). [TOnado TM 1]

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01431274

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de QAW039 cuando se agrega al tratamiento existente para el asma en pacientes con asma grave no controlada.

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2015ID: NCT02555683

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Eficacia y Seguridad de la Monoterapia con Sitaxsentan Sódico versus Terapia Combinada con Sitaxsentan Sódico y Citrato de Sildenafil en Sujetos con Hipertensión Arterial Pulmonar que Han Completado el Estudio B1321001 (NCT00795639)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2009ID: NCT00796666

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 de pemetrexed, cisplatino y radioterapia seguidos de pemetrexed de consolidación versus etopósido, cisplatino y radioterapia seguidos de quimioterapia citotóxica de consolidación a elección en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, irresecable, estadio III, con histología distinta a la de predominio escamoso

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00686959

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis orales de BI 1819479 durante al menos 24 semanas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalInicio: 5 de sept de 2024ID: NCT06335303

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase IV, de Brazo Único, Abierto, Multicéntrico, para Evaluar la Seguridad a Largo Plazo del Polvo de Tobramicina para Inhalación (TIP) en Pacientes con Fibrosis Quística

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2012ID: NCT01519661

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, de Fase III de Eficacia y Seguridad de Benralizumab (MEDI-563) Añadido a Dosis Medias de Corticosteroides Inhalados más Agonista β2 de Acción Prolongada en Pacientes con Asma No Controlada

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2013ID: NCT01947946

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Comparador Activo, para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Delafloxacino por Vía Intravenosa a Oral en Sujetos Adultos con Neumonía Bacteriana Adquirida en la Comunidad

IntervencionalInicio: 14 de dic de 2016ID: NCT02679573

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de tobramicina en polvo para inhalación (TIP) en sujetos con fibrosis quística (FQ)

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2005ID: NCT00125346