El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de delafloxacino en comparación con moxifloxacino en el tratamiento de pacientes adultos con neumonía adquirida en la comunidad.
El propósito de este estudio es determinar si delafloxacino, un fármaco en investigación, es seguro y eficaz en el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad en comparación con moxifloxacino, o con linezolid en caso de MRSA confirmada.
Agente antibacteriano; a criterio del investigador local, los sujetos del brazo de moxifloxacino con MRSA confirmada podrán cambiar a linezolid 600 mg IV Q12H para todas las dosis restantes.
Agente antibacteriano, 300 mg IV, cada 12 horas (Q12H) durante al menos 6 dosis, con posibilidad de pasar a comprimido oral de 450 mg, Q12H, hasta completar un máximo de 20 dosis en total.
Agente antibacteriano, 400 mg IV, cada 24 horas (Q24H) durante al menos 3 dosis, con posibilidad de pasar a comprimido oral encapsulado de 400 mg, Q24H, hasta completar un máximo de 10 dosis en total.
Buenos Aires, Argentina
Córdoba, Argentina
La Plata, Argentina