Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

CompletadoClinicalTrials.gov

Un Ensayo Clínico Grande y Simple que Compara Dos Estrategias para el Manejo de la Terapia Antirretroviral (El Estudio SMART)

ObservacionalID: NCT00027352

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

MAESTRAL - Estudio prospectivo, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, controlado que compara la eficacia y la seguridad de moxifloxacino frente a amoxicilina-ácido clavulánico para el tratamiento de sujetos con exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00656747

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Cohorte de Fase 3b, No Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, Multinacional, para Describir la Seguridad en Participantes que Recibieron la Vacuna Materna RSVPreF3 (Cualquier Dosis) o Controles en Estudios RSV MAT Previos (RSV MAT-001, RSV MAT-004, RSV MAT-010, RSV MAT-011, RSV MAT-009, RSV MAT-012 y RSV MAT-039) Durante Cualquier Embarazo Concebido Posvacunación/Control

IntervencionalInicio: 7 de feb de 2023ID: NCT05705440

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de 3 Partes, con Diseño Adaptativo, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Tropifexor (LJN452) en Pacientes con Esteatohepatitis No Alcohólica (NASH): FLIGHT-FXR

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2016ID: NCT02855164

TerminadoFase 1 tempranaClinicalTrials.gov

Fase 1: Terapia génica suicida más inmunoterapia génica para melanoma avanzado

IntervencionalInicio: 20 de feb de 2020ID: NCT03338777

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento del observador, de control activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de ceftarolina versus ceftriaxona más vancomicina en sujetos pediátricos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad complicada (NACC)

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01669980

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Eficacia de dolutegravir más lamivudina comparado con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en adultos infectados con VIH-1 sin tratamiento previo y sin prueba de genotipificación basal disponible (Estudio D2ARLING)

IntervencionalInicio: 17 de nov de 2020ID: NCT04549467

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para comparar la seguridad y eficacia de viramidina versus ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2004ID: NCT00093093

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, de Fase 2 para Comparar la Seguridad y Eficacia de CXA-101/tazobactam y metronidazol Intravenosos con Meropenem en Infecciones Intraabdominales Complicadas

IntervencionalInicio: 25 de jun de 2010ID: NCT01147640

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo y con placebo, para investigar la seguridad y eficacia de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria espontánea crónica (UEC) en adolescentes y adultos con control inadecuado mediante antihistamínicos H1.

IntervencionalInicio: 17 de oct de 2018ID: NCT03580369

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Iclaprim Intravenoso Versus Vancomycin en el Tratamiento de ABSSSI: REVIVE-2

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2015ID: NCT02607618

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Aleatorizado, Abierto, para Comparar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de DRV/rtv (800 mg/100 mg) una vez al día versus DRV/rtv (600 mg/100 mg) dos veces al día en Sujetos con Infección por HIV-1 con Experiencia Temprana en el Tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00524368

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, que compara la eficacia y seguridad de TR-701 en ácido libre oral durante 6 días frente a linezolid oral durante 10 días para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de piel y tejidos blandos

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2010ID: NCT01170221

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 104 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado en combinación con rituximab en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2018ID: NCT03312907

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo piloto de prueba de concepto para demostrar la eficacia de ivermectin en la reducción de la replicación de SARS-CoV-2 en estadios tempranos de COVID-19

IntervencionalInicio: 18 de may de 2020ID: NCT04381884

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, doble ciego, con dos grupos, de eficacia y seguridad de PF-07321332/ritonavir administrado por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos no hospitalizados, sintomáticos, con COVID-19 que presentan mayor riesgo de progresar a enfermedad grave

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2021ID: NCT04960202

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de fase III, para evaluar la eficacia y seguridad de trimodulin (BT588) en sujetos adultos hospitalizados con neumonía adquirida en la comunidad (NAC), incluida la neumonía por COVID-19

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2022ID: NCT05531149

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

ENSAYO CLÍNICO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON CIEGO PARA EL OBSERVADOR PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO (RSV) EN MUJERES EMBARAZADAS DE 18 A 49 AÑOS DE EDAD Y SUS LACTANTES

IntervencionalInicio: 7 de ago de 2019ID: NCT04032093

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase IIb, aleatorizado, controlado y parcialmente ciego para investigar la seguridad, eficacia y relación dosis-respuesta de BMS-986001 en sujetos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo, seguido de un período abierto con la dosis recomendada

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01489046

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar los Resultados Clínicos, la Actividad Antiviral, la Seguridad, la Tolerabilidad, la Farmacocinética y la Farmacocinética/Farmacodinámica de JNJ-53718678 en Receptores Adultos y Adolescentes de Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas con Infección por Virus Sincicial Respiratorio del Tracto Respiratorio Superior

IntervencionalInicio: 26 de dic de 2019ID: NCT04056611